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3-fluoro-6-methyl-1,2-phenylenediamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-6-methyl-1,2-phenylenediamine
英文别名
3-fluoro-6-methylbenzene-1,2-diamine
3-fluoro-6-methyl-1,2-phenylenediamine化学式
CAS
——
化学式
C7H9FN2
mdl
——
分子量
140.16
InChiKey
IDQVVKSZNRMFLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯3-fluoro-6-methyl-1,2-phenylenediamine盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81.4%的产率得到5-fluoro-8-methylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
    摘要:
    本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用,具体地,本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物,及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用,有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
    公开号:
    CN103435561B
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-6-fluoroacetanilide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸乙酸酐溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-fluoro-6-methyl-1,2-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
    摘要:
    本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用,具体地,本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物,及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用,有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
    公开号:
    CN103435561B
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文献信息

  • NONPEPTIDE SOMATOSTATIN TYPE 5 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210047287A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文介绍了一些能够调节生长抑素的化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药品,以及使用这些化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾患的方法。
  • COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP1426392A1
    公开(公告)日:2004-06-09
    The composition for optical materials of the present invention comprises a compound having in one molecule at least one structure represented by the following formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and n are as defined in the disclosure, an amine compound and an isocyanate compound. Resins obtained by curing the composition by polymerization are useful as well-balanced optical materials having a high impact resistance, a high refractive index and a sufficiently high Abbe's number.
    本发明的光学材料组合物包括在一个分子中至少具有下式(1)所代表的一种结构的化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、X、Y 和 n 如公开资料中所定义;胺化合物和异氰酸酯化合物。通过聚合固化组合物得到的树脂可用作具有高抗冲击性、高折射率和足够高的阿贝数的均衡光学材料。
  • Composition for optical material
    申请人:——
    公开号:US20040147708A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The composition for optical materials of the present invention comprises a compound having in one molecule at least one structure represented by the following formula (1): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n are as defined in the disclosure, an amine compound and an isocyanate compound. Resins obtained by curing the composition by polymerization are useful as well-balanced optical materials having a high impact resistance, a high refractive index and a sufficiently high Abbe's number.
    本发明的光学材料组合物包括一种化合物,其一个分子中至少有一个结构由下式(1)表示: 1 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 X、Y 和 n 的定义、胺化合物和异氰酸酯化合物。通过聚合固化组合物得到的树脂可用作具有高抗冲击性、高折射率和足够高阿贝数的均衡光学材料。
  • US6960640B2
    申请人:——
    公开号:US6960640B2
    公开(公告)日:2005-11-01
  • [EN] NONPEPTIDE SOMATOSTATIN TYPE 5 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE TYPE 5 NON PEPTIDIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021030262A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
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