4-hydrazino-3,5-dinitropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-hydrazino-3,5-dinitropyrazole
• 英文别名: (3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazine
• 化学式: C₃H₄N₆O₄
• 分子量: 188.103
• InChiKey: CZFFPQCVJBGSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-hydrazino-3,5-dinitropyrazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4 恶二唑）及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)化合物，其结构式如I所示。其合成过程包括以下步骤：(1)4‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑经氧化反应得到4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑；(2)4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑依次与苯并三唑、二氯亚砜以及水合肼反应生成4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑；(3)4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑与草酰氯反应生成N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼；(4)N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼在发烟硫酸中发生环化反应生成5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)。本方法所合成的5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)具有优异的热稳定性，有潜力作为耐热炸药使用。

  公开号：

  CN110526909B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitropyrazole-4-carboxylic acid 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.1%的产率得到4-hydrazino-3,5-dinitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4 恶二唑）及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)化合物，其结构式如I所示。其合成过程包括以下步骤：(1)4‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑经氧化反应得到4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑；(2)4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑依次与苯并三唑、二氯亚砜以及水合肼反应生成4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑；(3)4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑与草酰氯反应生成N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼；(4)N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼在发烟硫酸中发生环化反应生成5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)。本方法所合成的5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)具有优异的热稳定性，有潜力作为耐热炸药使用。

  公开号：

  CN110526909B

文献信息

• 5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4 恶二唑）及合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110526909B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明公开了一种5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)化合物，其结构式如I所示。其合成过程包括以下步骤：(1)4‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑经氧化反应得到4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑；(2)4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑依次与苯并三唑、二氯亚砜以及水合肼反应生成4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑；(3)4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑与草酰氯反应生成N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼；(4)N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼在发烟硫酸中发生环化反应生成5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)。本方法所合成的5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)具有优异的热稳定性，有潜力作为耐热炸药使用。