N-[((+/-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[((+/-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]benzamide
• 英文别名: N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XMTCZILNBFSRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[((+/-)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards 4,10-diaza-1,7-dioxaspiro[5.5]undecanes: access to 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-one and 2H-1,4-oxazin-3(4H)-one frameworks

  摘要：

  Synthetic approaches towards 4,10-diaza-1,7-dioxaspiro[5.5] undecanes starting from 1,3-dichloroacetone and solketal derivatives are explored. The method relies on the preparation of a key bis-substituted dihydroxy-protected oxime, which would undergo a final acidic deprotection-spiroacetalization process. Although the desired diazaspiroketal framework could not be obtained, our conditions led to the unexpected 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1] octan-2-one 18 or to the oxazinone 32 in good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.109

文献信息

• COMPOSÉS DÉRIVÉS D'AZÉTIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2254862A2

  公开（公告）日：2010-12-01
• [EN] AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'AZÉTIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009118473A2

  公开（公告）日：2009-10-01

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle : R représente un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle; R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle; R2 représente un groupe (C1-C6)alkyle substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi le groupe hydroxy, le groupe (C1-C6)alcoxy et éventuellement substitué par un groupe halo(C1-C6)alkyle; groupe hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe hydroxy(C1-C6)alkyle; groupe hétérocycle(C1-C6)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy; R3 et R4 représentent chacun un groupe phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes choisis parmi un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe halo(C1-C6)alcoxy ou cyano; Y représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, un groupe (C1-C6)alcoxy, un groupe halo(C1-C6)alcoxy, un groupe (C1-C6)alkylS(O)p ou cyano; p est compris entre O et 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• Synthetic studies towards 4,10-diaza-1,7-dioxaspiro[5.5]undecanes: access to 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-one and 2H-1,4-oxazin-3(4H)-one frameworks
  作者：Marlène Goubert、Loïc Toupet、Marie-Eve Sinibaldi、Isabelle Canet

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.109

  日期：2007.8

  Synthetic approaches towards 4,10-diaza-1,7-dioxaspiro[5.5] undecanes starting from 1,3-dichloroacetone and solketal derivatives are explored. The method relies on the preparation of a key bis-substituted dihydroxy-protected oxime, which would undergo a final acidic deprotection-spiroacetalization process. Although the desired diazaspiroketal framework could not be obtained, our conditions led to the unexpected 3-aza-6,8-dioxabicyclo[3.2.1] octan-2-one 18 or to the oxazinone 32 in good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.