(+/-)-1-acetyl-4-<4-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy>phenyl>piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-1-acetyl-4-<4-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy>phenyl>piperazine
• 英文别名: 1-[4-[4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: OBLRHKZTHGNXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-1-acetyl-4-<4-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy>phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  酮康唑的部分结构作为大电导钙激活钾通道（BK（Ca））的调节剂。

  摘要：

  合成了一系列酮康唑的部分结构，并测试了其对牛平滑肌细胞中大电导钙激活钾通道（BK）的活性。这提供了渠道的开放者和阻碍者。结果表明，苯基和苯氧基部分对于与BK相互作用很重要，而咪唑基并不重要。苯氧基部分的性质似乎决定了化合物是起到打开还是阻断通道的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.001

文献信息

• Stereoselective synthesis of both enantiomers of ketoconazole from (R)- and (S)-epichlorohydrin
  作者：Pelayo Camps、Xavier Farrés、Ma Luisa García、Joan Ginesta、Jaume Pascual、David Mauleón、Germano Carganico

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00161-h

  日期：1995.6

  available (R)- or (S)-epichlorohydrin has been developed. The key-step of these syntheses involves the selective substitution of the methylene chlorine atom by benzoate on a mixture of and or of their enantiomers, followed by crystallization of the corresponding cis-benzoates, (2S,4R)-18 or (2S,4S)-18, from which (+)- or (−)-1 were obtained as described for (±)-1. The ee's of (+)- and (−)-ketoconazole

  已经开发了可商购的（R）-或（S）-表氯醇的酮康唑（1）的两种对映异构体的立体选择性合成。这些合成的关键步骤涉及在对映异构体和或它们的对映体混合物上用苯甲酸酯选择性取代亚甲基氯原子，然后使相应的顺式-苯甲酸酯，（2S，4R）-18或（2S，4S ）结晶）-18 ，从该（+） -或（ - ） - 1分别为（±所述获得） - 1。在CSP Chiralcel OD-H上通过HPLC测定（+）-和（-）-酮康唑的ee。
• KETOCONAZOLE-DERIVATIVE ANTAGONIST OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Mani Sridhar

  公开号：US20110105522A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The application discloses ketoconazole derivatives that are antagonists of the human pregnane X receptor (PXR), methods of preparing the derivatives, uses of the derivatives with drug therapy, and methods of inhibiting tumor cell proliferation and multidrug resistance using inhibitors of PXR.
• US8669260B2
  申请人：——

  公开号：US8669260B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• Partial structures of ketoconazole as modulators of the large conductance calcium-activated potassium channel (BKCa)
  作者：Eoin C. Power、C. Robin Ganellin、David C.H. Benton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.001

  日期：2006.2

  A series of partial structures of ketoconazole has been synthesized and tested for activity on the large conductance calcium-activated potassium channel (BK) in bovine smooth muscle cells. This has provided openers and blockers of the channel. The results suggest that the phenyl and phenoxy moieties are important for interaction with BK, whereas the imidazole group is unimportant. The properties of

  合成了一系列酮康唑的部分结构，并测试了其对牛平滑肌细胞中大电导钙激活钾通道（BK）的活性。这提供了渠道的开放者和阻碍者。结果表明，苯基和苯氧基部分对于与BK相互作用很重要，而咪唑基并不重要。苯氧基部分的性质似乎决定了化合物是起到打开还是阻断通道的作用。