ethyl deuterioformate | 35976-76-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl deuterioformate
• 英文别名: ethyl formate-d；C-deuterio-formic acid ethyl ester；Monodeuterio-ameisensaeure-ethylester；Deuterio-ameisensaeure-ethylester；d-Ameisensaeureaethylester；Ethylformiat-α-d
• CAS: 35976-76-2
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 75.0715
• InChiKey: WBJINCZRORDGAQ-WFVSFCRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80 °C (lit.)
• 沸点：
  52-54 °C (lit.)
• 密度：
  0.933 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -19 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1190 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl deuterioformate 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl deuterioformate cation radical
  参考文献：
  名称：

  低温下氟利昂基质中酯π-阳离子自由基的ESR研究：甲基旋转和分子内键合的异常屏障的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150653a008
• 作为产物：
  描述：

  dideuterodiethoxymethane 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 ethyl deuterioformate
  参考文献：
  名称：

  Imashev, U. B.; Kalashnikov, S. M.; Gordeeva, G. N., Doklady Chemistry, 1984, vol. 274, p. 47 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Hydrocarbamoylation of 1-Alkenes
  作者：Yosuke Miyazaki、Yuuya Yamada、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2012.298

  日期：2012.3.5

  Nickel/Lewis acid cooperative catalysis derived from [Ni(cod)2], AlEt3, and N-heterocyclic carbene (NHC) effects highly regioselective hydrocarbamoylation of 1-alkenes. Variously substituted formam...

  源自 [Ni(cod)2]、AlEt3 和 N-杂环卡宾 (NHC) 的镍/路易斯酸协同催化作用可对 1-烯烃进行高度区域选择性的烃甲酰化。各种替代形式...
• Robinson, Philip L.; Kelly, Jeffery W.; Evans, Slayton A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 15 - 24
  作者：Robinson, Philip L.、Kelly, Jeffery W.、Evans, Slayton A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Acyl C−H Activation via Aryl and Alkyl to Acyl “Through Space” Migration of Palladium
  作者：Tanay Kesharwani、Akhilesh K. Verma、Daniel Emrich、Jeffrey A. Ward、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol900940k

  日期：2009.6.18

  Examples of the 1,4-migration of a palladium moiety in aryl- and alkylpalladium intermediates to the acyl position of an aldehyde or formamide have been observed. The resulting acylpalladium intermediate can undergo ester or carbamate formation by reaction with an alcohol; decarbonylation, followed by beta hydride elimination to an alkene; reaction with an organomercurial to form an ester; or alkene insertion. Deuterium-labeling studies have been used to confirm the palladium migration mechanism.
• Pastushenko, E. V.; Kostyukevich, L. L.; Kurbanov, D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 28 - 30
  作者：Pastushenko, E. V.、Kostyukevich, L. L.、Kurbanov, D.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• An ESR investigation of ester .pi.-cation radicals in a Freon matrix at low temperatures: evidence for unusual barriers to methyl group rotation and intramolecular bonding
  作者：Michael D. Sevilla、David Becker、Cynthia L. Sevilla、Steven Swarts

  DOI：10.1021/j150653a008

  日期：1984.4