锍,甲基(2-羰基-2-苯基乙基)苯基-,溴化 | 1145-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 锍,甲基(2-羰基-2-苯基乙基)苯基-,溴化
• 英文名称: methyl-phenacyl-phenyl sulfonium ; bromide
• 英文别名: Methyl-phenyl-phenacyl-sulfoniumbromid；methyl-phenacyl-phenylsulfanium;bromide
• CAS: 1145-25-1
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅OS
• 分子量: 323.253
• InChiKey: TWRZSTLDXOBPNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锍,甲基(2-羰基-2-苯基乙基)苯基-,溴化 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methylphenylsulfoniumphenacylid
  参考文献：
  名称：

  稳定的苯并acy鎓：分离和反应

  摘要：

  在用碱处理甲基苯甲酰基苯基bro溴化铵（I）后，分离出作为稳定固体的甲基苯基s苯乙酰肼（II）。没有证据支持拟议的苯甲酰基卡宾的中间体，该中间体被假定为通过II的热分解形成，然后转化为1,2,3-三苯甲酰基环丙烷（IV），但II与I或苯甲酰溴反应得到IV 。内酯II与某些α，β-不饱和或α-卤代羰基化合物反应，生成环丙烷衍生物（IV，XI–XIII）。用苯基异氰酸酯或酸酐处理内鎓盐II导致C-酰化，提供新的稳定化的酰基化物（XIV-XVI，表1），而与酰基卤化物反应生成O-酰化产物（XVII，XVIII）。尝试解析II和p-碘衍生物（VIII）失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82134-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 锍,甲基(2-羰基-2-苯基乙基)苯基-,溴化
  参考文献：
  名称：

  Krollpfeiffer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 15,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krollpfeiffer; Hartmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 90,97
  作者：Krollpfeiffer、Hartmann

  DOI：——

  日期：——