2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸甲酯氢溴酸 | 723278-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸甲酯氢溴酸
• 中文别名: 甲基2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸酯氢溴酸盐
• 英文名称: methyl 2-(2-aminothiazol-5-yl)acetate hydrobromide
• 英文别名: (2-amino-thiazol-5-yl)-acetic acid methyl ester hydrobromide；methyl (2-amino-1,3-thiazol-5-yl) acetate hydrobromide；Methyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)acetate hydrobromide；methyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)acetate;hydrobromide
• CAS: 723278-34-0
• 化学式: BrH*C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 253.12
• InChiKey: WLHQOEBHZXFKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸甲酯氢溴酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058752A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代丁酸甲酯 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 102.0h， 以69%的产率得到2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸甲酯氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058752A1

文献信息

• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• Pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors and methods of treating kinase-associated conditions therewith
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20070004732A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to at least one pyrrolotriazine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one pyrrolotriazine derivative, and at least one method of using at least one pyrrolotriazine derivative to treat at least one kinase associated condition.

  本发明涉及至少一种吡咯并三嗪衍生物，至少一种包含至少一种吡咯并三嗪衍生物的制药组合物，以及至少一种使用至少一种吡咯并三嗪衍生物治疗至少一种激酶相关疾病的方法。
• Discovery of potent liver-selective stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors, thiazole-4-acetic acid derivatives, for the treatment of diabetes, hepatic steatosis, and obesity
  作者：Tetsuya Iida、Minoru Ubukata、Ikuo Mitani、Yuichi Nakagawa、Katsuya Maeda、Hiroto Imai、Yosuke Ogoshi、Takahiro Hotta、Shohei Sakata、Ryuhei Sano、Hisayo Morinaga、Tamotsu Negoro、Shinichi Oshida、Masahiro Tanaka、Takashi Inaba

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.003

  日期：2018.10

  SCD1 is a rate-limiting enzyme in the conversion of saturated fatty acids to monounsaturated fatty acids. SCD1 inhibitors have potential effects on obesity, diabetes, acne, and cancer, but the adverse effects associated with SCD1 inhibition in the skin and eyelids are impediments to clinical development. To avoid mechanism-based adverse effects, we explored the compounds that selectively inhibit SCD1 in the liver in an ex vivo assay. Starting from a systemically active lead compound, we focused on the physicochemical properties tPSA and cLogP to minimize exposure in the off-target tissues. This effort led to the discovery of thiazole-4-acetic acid analog 48 as a potent and liver-selective SCD1 inhibitor. Compound 48 exhibited significant effects in rodent models of diabetes, hepatic steatosis, and obesity, with sufficient safety margins in a rat toxicology study with repeated dosing. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。