1-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1020237-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1020237-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 304.178
• InChiKey: BMWOLKMQGAUCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成，抗增殖活性和SAR研究

  摘要：

  摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应，合成了1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226，NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试，以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基 甲am 2b ， 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9872-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-4-ones as a New Class of Topoisomerase II Inhibitors

  摘要：

  设计、合成并评估了一系列1,3,6-三苯基吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮衍生物在A375人黑素瘤细胞和人类红细胞白血病（HEL）细胞中的细胞毒性活性。这些新的吡唑吡啶酮表现出与抗肿瘤化合物依托泊苷相当的活性。化合物17、18、27和32对拓扑异构酶II介导的裂解活性的抑制效果进行了测量，发现与MTS测定结果有良好的相关性。同时，对细菌拓扑异构酶II（DNA旋转酶）、拓扑异构酶IIα和拓扑异构酶IIβ在DNA结合界面上的结合位点进行了对接研究。

  DOI：

  10.2174/1573406411666141210141317

文献信息

• One-pot synthesis and antiproliferative evaluation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  作者：Yu-Ying Huang、Li-Ya Wang、Chun-Hsi Chang、Yueh-Hsiung Kuo、Kimiyoshi Kaneko、Hiroyuki Takayama、Masayuki Kimura、Shin-Hun Juang、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.054

  日期：2012.11

  An efficient one-pot methodology for the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines was developed by using 5-aminopyrazoles with formamide in presence of PBr3 as the coupling agent. Among the examples presented in this work, compounds 41 and 54-56 with phenyl or 2-quinolinyl groups at N-1 and p-Me-Ph, p-Cl-Ph, or p-OMe-Ph group at C-3 position in the pyrazole ring possessed better potency against NCl-H226 and NPC-TW01 cancer cells with GI(50) values between 18 mu M and 39 mu M. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo[3,4-&lt;i&gt;b&lt;/i&gt;]pyridin-4-ones as a New Class of Topoisomerase II Inhibitors
  作者：Mojgan Tabrizi、Pier Baraldi、Stefania Baraldi、Filippo Prencipe、Delia Preti、Giulia Saponaro、Romeo Romagnoli、Stefania Gessi、Stefania Merighi、Angela Stefanelli、Debora Fazzi、Pier Borea、Rodolfo Maia、Nelilma Romeiro、Carlos Fraga、Eliezer Barreiro

  DOI：10.2174/1573406411666141210141317

  日期：2015.4.29

  A series of 1,3,6-triphenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one derivatives was designed, synthesized and evaluated for cytotoxic activity in A375 human melanoma and human erythroleukemia (HEL) cells. The new pyrazolopyridones displayed comparable activities to the antitumor compound etoposide. The inhibitory effect of compounds 17, 18, 27 and 32 against topoisomerase II-mediated cleavage activities was measured finding good correlation with the results obtained from MTS assay. Docking studies into bacterial topoisomerase II (DNA Gyrase), topoisomerase IIα and topoisomerase IIβ binding sites in the DNA binding interface were performed.

  设计、合成并评估了一系列1,3,6-三苯基吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮衍生物在A375人黑素瘤细胞和人类红细胞白血病（HEL）细胞中的细胞毒性活性。这些新的吡唑吡啶酮表现出与抗肿瘤化合物依托泊苷相当的活性。化合物17、18、27和32对拓扑异构酶II介导的裂解活性的抑制效果进行了测量，发现与MTS测定结果有良好的相关性。同时，对细菌拓扑异构酶II（DNA旋转酶）、拓扑异构酶IIα和拓扑异构酶IIβ在DNA结合界面上的结合位点进行了对接研究。
• Chemoselective synthesis, antiproliferative activities, and SAR study of 1H-pyrazol-5-yl-N,N-dimethylformamidines and pyrazolyl-2-azadienes
  作者：Kau-Shan Wen、Hui-Yi Lin、Yu-Ying Huang、Kimiyoshi Kaneko、Hiroyuki Takayama、Masayuki Kimura、Shin-Hun Juang、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1007/s00044-011-9872-1

  日期：2012.11

  -pyrazol-5-yl- N , N -dimethylformamidines and pyrazolyl-2-azadienes. All of the starting materials and resulting products were tested against NCI-H226, NPC-TW01, and Jurkat cancer cells to evaluate their antiproliferative activities. 1 H -Pyrazol-5-yl- N , N -dimethylformamidines 2b , 2c , and 2d were most potent with IC50 values in low micromolar range. The formyl group at C-4 position and the grafted amidinyl

  摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应，合成了1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226，NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试，以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基 甲am 2b ， 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要