Sodium;4-chloro-2-prop-2-enylphenolate | 118537-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium;4-chloro-2-prop-2-enylphenolate
• CAS: 118537-91-0
• 化学式: C₉H₈ClO*Na
• 分子量: 190.605
• InChiKey: IVWBWIMHRQEPNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium;4-chloro-2-prop-2-enylphenolate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 、 manganese triacetate 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式苯并蒽蒽受体用于对映体氨基酸衍生物的对映选择性识别

  摘要：

  基于反式苯并氧杂蒽骨架的中性裂口型氢键受体对氨基酸的氨基甲酸酯衍生物表现出良好的立体选择性缔合。在这些之中，最好的结果对应于市售的苄氧基氨基甲酸酯（Cbz），而叔丁基氧基氨基甲酸酯（Boc）保护基提供了令人失望的结果。乙氧基羰基脯氨酸中浸渍的制备型TLC提供了一种解决受体外消旋混合物的快速方法。X射线分析和Overhauser效应使我们能够为这些配合物提出结构，并提出观察到的手性歧视的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01100-5

文献信息

• Enantioselective recognition of α-amino acid derivatives with a cis-tetrahydrobenzoxanthene receptorElectronic supplementary information (ESI) available: binding data. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b203054c/
  作者：Ana I. Oliva、Luis Simón、José V. Hernández、Francisco M. Muñiz、Anna Lithgow、Alicia Jiménez、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1039/b203054c

  日期：2002.5.22

  A cis-tetrahydrobenzoxanthene receptor has shown good enantioselective association with benzyloxycarbonyl amino acid derivatives.

  顺式四氢苯并氧杂蒽受体已显示出与苄氧基羰基氨基酸衍生物良好的对映选择性缔合。
• Potential antitumor agents. 58. Synthesis and structure-activity relationships of substituted xanthenone-4-acetic acids active against the colon 38 tumor in vivo
  作者：Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、Stephen B. Calveley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00124a012

  日期：1989.4

  In a search for compounds related to flavoneacetic acid with activity against solid tumors, a series of methyl-, methoxy-, chloro-, nitro-, and hydroxy-substituted xanthenone-4-acetic acids have been synthesized and evaluated against subcutaneously implanted colon adenocarcinoma 38 in vivo, using a short-term histology assay as a primary screening system. A major goal of this work was to identify compounds with similar profiles of activity to that of flavoneacetic acid but of higher potency. The level of activity of the compounds appeared to depend more on the nature of the substituent than its positioning, in the order Cl greater than Me, OMe greater than NO2, OH. However, the potency of the compounds was related much more to the position rather than the nature of the substitution, with 5-substituted compounds being clearly the most dose potent. 5-Methylxanthenone-4-acetic acid has a similar level of activity to that of flavoneacetic acid in the test systems employed but is more than 7-fold as dose potent.