2,3,4,5,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cycloocten-1-one | 106212-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cycloocten-1-one
• 英文别名: (6Z)-1,2,4,5,8,9-hexahydrocyclopenta[8]annulen-3-one
• CAS: 106212-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: IGLJFUACHQBWHZ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cycloocten-1-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2,3,4,5,8,9-Hexahydro-3a,9a-etheno-cyclopentacycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of (Z)-[6]Paracycloph-3-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a024
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Chloro-2,4,5,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopentacycloocten-2-ol 在 甲酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,3,4,5,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃环戊烯酮环化的策略：双环[n.3.0]烯酮合成的一般规程

  摘要：

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90055-3

文献信息

• Alkaloid synthesis: stereoselective approach towards fawcettimine-serratinine group of lycopodium alkaloids
  作者：Goverdhan Mehta、M. Sreenivasa Reddy、R. Radhakrishnan、M.V. Manjula、M.A. Viswamitra

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80793-6

  日期：1991.10

  The concept of carbocycle-heterocycle equivalency has been utilised to assemble the framework of fawcettimine-serratinine group of alkaloids from 1,5-cyclooctadiene through a common tricarbocyclic intermediate 3.

  碳-杂环当量的概念已被用来组装从1，5-环辛二烯通过一个常见的三碳环中间体3的fawcettimine-serratinine组生物碱的框架。
• Tobe, Yoshito; Ueda, Ken-ichi; Kakiuchi, Kiyomi, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 4, p. 364 - 365
  作者：Tobe, Yoshito、Ueda, Ken-ichi、Kakiuchi, Kiyomi、Odaira, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——
• TOBE YOSHITO; UEDA KEN-ICHI; KANEDA TERUHISA; KAKIUCHI KIYOMI; ODAIRA YOS+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 4, 1136-1144
  作者：TOBE YOSHITO、 UEDA KEN-ICHI、 KANEDA TERUHISA、 KAKIUCHI KIYOMI、 ODAIRA YOS+

  DOI：——

  日期：——