(E,E)-1-chloro-1,3-octadiene | 96251-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E,E)-1-chloro-1,3-octadiene
• 英文别名: (1E,3E)-1-chloro-1,3-octadiene；(1E,3E)-1-chloroocta-1,3-diene
• CAS: 96251-48-8
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: NWXQBADSBSWXNY-BSWSSELBSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-chloro-1,3-octadiene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 diisoamyl borane 、 正丁胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9Z,11E,13E-十八碳三烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备1-氯-（E，E）-1,3-二烯。在合成硬脂酸甲酯中的应用。

  摘要：

  链烯基丙烯与（E）-二氯乙烯的镍（或钯）催化反应在温和条件下得到1-氯-（E，E）-1,3-二烯。描述了α-硬脂酸甲酯的合成，据报道这是棉铃虫的摄食威慑剂，其异构体之一是芥子酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81743-3
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-octa-2,7-dien-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (E,E)-1-chloro-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Hindered amine light stabilizer

  摘要：

  本发明揭示了一种在合成树脂中作为光稳定剂有用的新型N-取代哌啶类化合物。它们是1-(2,7-辛二烯基)-2,2,6,6-四取代哌啶，其中烷基基团是独立选择的较低烷基基团，例如甲基或乙基，3和5位置可以被甲基取代。环可以是单不饱和的。其中描述了一种新化合物1-(2,7-辛二烯基)-2,2,6,6-四甲基-3-吡啶。

  公开号：

  US05688951A1

文献信息

• Insertion of 1-Chloro-1-lithioalkenes into Organozirconocenes. A Versatile Synthesis of Stereodefined Unsaturated Systems
  作者：Aleksandr Kasatkin、Richard J. Whitby

  DOI：10.1021/ja9910208

  日期：1999.8.1

  1-halo-1-lithio-1-alkenes occurs with clean inversion of configuration of the sp2-carbenoid carbon. Carbenoids derived by deprotonation of 2,2-disubstituted 1-halo-1-alkenes gave poor stereocontrol probably due to isomerization before insertion into the organozirconium species. Insertion of vinyl carbenoids into alkynylzirconocenes affords terminal (3E)- or (3Z)-1,3-dien-5-ynes, internal (1E,3Z)-1,3-dien-5-ynes

  烯烃和炔烃的氢化锆化，然后插入 1-halo-1-lithio-1-烯烃，由卤乙烯的四甲基哌啶锂去质子化原位生成，提供可以进一步加工的乙烯基锆茂物种。该方法可以轻松访问许多结构，包括末端 (3E)- 和 (3Z)-1,3-二烯和 (3E,5E)- 和 (3Z,5E)-1,3,5-三烯，以及内部 (E ,Z)-二烯、(E,Z,E)-三烯和 (1E,3Z)-1,3-二烯-5-炔。2-单取代的 1-halo-1-lithio-1-烯烃的插入与 sp2-carbenoid 碳构型的完全反转发生。由 2,2-二取代的 1-halo-1-烯烃的去质子化衍生的 Carbenoids 立体控制不佳，这可能是由于在插入有机锆物种之前发生了异构化。将乙烯基类卡宾插入炔基锆茂提供末端 (3E)- 或 (3Z)-1，
• Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes
  作者：Richard J. Whitby、David R. Owen

  DOI：10.1055/s-2005-870029

  日期：——

  Zirconocene-mediated cocyclisation of 2-heterosubstituted-1,6-dienes and -enynes gave zirconacycles bearing an endocyclic β-leaving group which eliminated under the reaction conditions to provide exocyclic alkylidene groups. The scope of this cyclisation/elimination has been investigated along with further elaboration of the monosubstituted zirconocene intermediates by insertion of alkenyl carbenoids.

  锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环，该基团在反应条件下被消去，形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究，同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。
• Carbonylation of allylic ethers to esters
  申请人：QUANTUM CHEMICAL CORPORATION (a Virginia corp.)

  公开号：EP0217407B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• HINDERED AMINE LIGHT STABILIZER
  申请人：Aristech Chemical Corporation

  公开号：EP0824516A1

  公开（公告）日：1998-02-25
• EP0824516A4
  申请人：——

  公开号：EP0824516A4

  公开（公告）日：1998-07-08