methyl 3-acetylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate | 131515-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-acetylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
• CAS: 131515-42-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: ZFHWXHQNMAFOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  216.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 3-acetylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes

  摘要：

  The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo00090a015
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 3-acetylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物，以及其治疗用途，特别是抑制PGE2/EP4信号传导及其用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。

  公开号：

  US20220064113A1

文献信息

• Practical and Modular Construction of C(sp³)-Rich Alkyl Boron Compounds
  作者：Yangyang Yang、Jet Tsien、Ayala Ben David、Jonathan M. E. Hughes、Rohan R. Merchant、Tian Qin

  DOI：10.1021/jacs.0c11964

  日期：2021.1.13

  Alkyl boronic acids and esters play an important role in the synthesis of C(sp3)-rich medicines, agrochemicals, and material chemistry. This work describes a new type of transition-metal-free mediated transformation to enable the construction of C(sp3)-rich and sterically hindered alkyl boron reagents in a practical and modular manner. The broad generality and functional group tolerance of this method

  烷基硼酸和酯在富含 C(sp3) 的药物、农用化学品和材料化学的合成中起着重要作用。这项工作描述了一种新型的无过渡金属介导的转化，能够以实用和模块化的方式构建富含 C(sp3) 和空间位阻的烷基硼试剂。通过各种底物，包括与药物化学相关的支架的合成和后期功能化，对该方法的广泛通用性和官能团耐受性进行了广泛检查。这种以烷基硼酸为关键的方法的战略意义通过烷基硼化合物的各种下游功能化得到证明。这种两步并行交叉偶联方法，类似于正式和灵活的烷基-烷基偶联，
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• [EN] METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED BICYCLO[1 1 1]PENTANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BICYCLO[1.1.1]PENTANES SUBSTITUÉS
  申请人：SPIROCHEM AG

  公开号：WO2017157932A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to a new and efficient process for the preparation of a class of molecules, namely bicyclo[1.1.1]pentanes and derivatives thereof by reaction of [1.1.1]propellane with a variety of reagents under irradiation and/or in the presence of radical initiators to obtain bicyclo[1.1.1]pentanes asymmetrically substituted at position 1 and 3, which are useful as intermediates for the preparation of asymmetrically 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentane derivatives and various physiologically active substances or materials containing these structures.

  该发明涉及一种新的高效制备分子类的方法，即通过将[1.1.1]丙烷与多种试剂在辐射和/或自由基引发剂存在下反应，制备在1和3位置不对称取代的双环[1.1.1]戊烷及其衍生物的过程。这些双环[1.1.1]戊烷可作为不对称1,3-二取代双环[1.1.1]戊烷衍生物和含有这些结构的各种生理活性物质或材料的中间体。
• 一种吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112062717A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明提供了新型的具有抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。