(+/-)-2-(Dichloroacetoxy)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-8-(methoxycarbonyl)fluorene-2-carboxylic acid | 91127-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (+/-)-2-(Dichloroacetoxy)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-8-(methoxycarbonyl)fluorene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,2-Dichloroacetyl)oxy-7-methoxy-8-methoxycarbonyl-1,3,4,9-tetrahydrofluorene-2-carboxylic acid
• CAS: 91127-31-0
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₇
• 分子量: 429.254
• InChiKey: APHWJOUROZNCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(Dichloroacetoxy)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-8-(methoxycarbonyl)fluorene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a002
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N,N-二甲基苄胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (+/-)-2-(Dichloroacetoxy)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-8-(methoxycarbonyl)fluorene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a002

文献信息

• Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates
  作者：James M. Hook、Lewis N. Mander、Rudolf Urech

  DOI：10.1021/jo00192a002

  日期：1984.9