(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-1-phenylsulfanyl-hexan-2-ol | 142075-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-1-phenylsulfanyl-hexan-2-ol
• CAS: 142075-63-6
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₄SSi₂
• 分子量: 614.009
• InChiKey: RVOLORQZUFNKPM-YHCMTOLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-1-phenylsulfanyl-hexan-2-ol 在 oxygen 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到N-((2R,3S)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1-hydroxy-2-(phenylthio)ethyl)pentanoyl)-N-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1-phenylsulfanyl-hexan-2-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到(3R,4S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-1-phenylsulfanyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0