(S)-tert-butyl 2-(((S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)aziridine-1-carboxylate | 1415256-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(((S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)aziridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]aziridine-1-carboxylate
• CAS: 1415256-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: NCHNIVSDUOSLBW-JWDIZXQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(((S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)aziridine-1-carboxylate 在 哌嗪 、 indium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,2'S)-dimethyl 2,2'-(((2R,2'R)-3,3'-diselanediylbis(2-((tert butoxycarbonyl)amino)propanoyl))bis(azanediyl))bis(3-phenylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶开环直接合成非天然硫族元素肽

  摘要：

  本文描述了新的手性非天然硒代，硫代和碲代肽的合成。这些新化合物是通过简单，简短的合成路线，由廉价且可商购的氨基酸制备的。通过使用碘化铟（I）作为还原剂生成的硫氰酸ogen酯与硫属ogen酸酯阴离子进行开环反应，可以得到具有良好模块化特性的产品，具有良好至极好的收率（50-96％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.082
• 作为产物：
  描述：

  methyl ((S)-1-tritylaziridine-2-carbonyl)-L-phenylalaninate 在 甲醇 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(((S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶开环直接合成非天然硫族元素肽

  摘要：

  本文描述了新的手性非天然硒代，硫代和碲代肽的合成。这些新化合物是通过简单，简短的合成路线，由廉价且可商购的氨基酸制备的。通过使用碘化铟（I）作为还原剂生成的硫氰酸ogen酯与硫属ogen酸酯阴离子进行开环反应，可以得到具有良好模块化特性的产品，具有良好至极好的收率（50-96％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.082