(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸 | 79673-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-acetic acid
• 英文别名: 1,4-dimethylpyrrole-2-acetic acid；2-(1,4-dimethylpyrrol-2-yl)acetic acid
• CAS: 79673-54-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: JYLBSWKLEBNIFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 (1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸 、 potassium carbonate 、 水 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、89.33 Pa 条件下， 反应 6.0h， 以to give 6.0 g of ethyl 1,4-dimethylpyrrole-2-acetate, bp 68° at 0.005 Torr as a colorless oil的产率得到2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrrole-2-acetic acids

  摘要：

  N-H和N-低烷基吡咯-2-乙酸可以通过在碱性条件下使用亚硫酸氢钠（亚硫酸氢钠）还原1-H和1-低烷基-α-三氯甲基吡咯-2-甲醇制备，其中M是碱金属，碱土金属或四烷基铵。

  公开号：

  US04284562A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-α-trichloromethylpyrrole-2-methanol 生成 (1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, N. G.;CARSON, J. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1,4-二甲基吡咯-2-基)乙酸乙酯 、 盐酸 、 吡咯-2-乙酸 在 (1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6.8 g (89% yield) of 1,4-dimethylpyrrole-2-acetic acid as a pink crystalline solid, mp 86°-7° C. (d)的产率得到(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrrole-2-acetic acids

  摘要：

  N-H和N-低烷基吡咯-2-乙酸可以通过在碱性条件下使用亚硫酸氢钠（亚硫酸氢钠）还原1-H和1-低烷基-α-三氯甲基吡咯-2-甲醇制备，其中M是碱金属，碱土金属或四烷基铵。

  公开号：

  US04284562A1

文献信息

• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• Selective decarbethoxylation of ethyl 1,4-dimethyl-3-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-2-acetate in 85% phosphoric acid
  作者：M. Zinic、J. Kuftinec、H. Hofman、F. Kajfez、Z. Meic

  DOI：10.1021/jo00205a030

  日期：1985.3
• ZINIC, M.;KUFTINEC, J.;HOFMAN, H.;KAJFEZ, F.;MEIC, Z., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 697-700
  作者：ZINIC, M.、KUFTINEC, J.、HOFMAN, H.、KAJFEZ, F.、MEIC, Z.

  DOI：——

  日期：——
• US3952012A
  申请人：——

  公开号：US3952012A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4284562A
  申请人：——

  公开号：US4284562A

  公开（公告）日：1981-08-18