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1,4-dimethyl-α-trichloromethylpyrrole-2-methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl-α-trichloromethylpyrrole-2-methanol
英文别名
1,4-Dimethyl-alpha-trichloromethylpyrrole-2-methanol;2,2,2-trichloro-1-(1,4-dimethylpyrrol-2-yl)ethanol
1,4-dimethyl-α-trichloromethylpyrrole-2-methanol化学式
CAS
——
化学式
C8H10Cl3NO
mdl
——
分子量
242.532
InChiKey
LSDGVZWFGHJRAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ANDERSON, N. G.;CARSON, J. R.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基吡咯三氯乙醛三氯乙酸 作用下, 以 正己烷溶剂黄146 为溶剂, 以37%的产率得到1,4-dimethyl-α-trichloromethylpyrrole-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing pyrrole-2-acetic acids
    摘要:
    N-H和N-低烷基吡咯-2-乙酸通过在碱性条件下,使用亚硫酸氢钠(亚硫酸氢亚钠)还原1-H和1-低烷基-.alpha.-三氯甲基吡咯-2-甲醇,同时加入碱性物质MOH(其中M为碱金属、碱土金属或四烷基铵)来制备。
    公开号:
    US04284562A1
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文献信息

  • ANDERSON, N. G.;CARSON, J. R.
    作者:ANDERSON, N. G.、CARSON, J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4111683A
    申请人:——
    公开号:US4111683A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4273572A
    申请人:——
    公开号:US4273572A
    公开(公告)日:1981-06-16
  • US4284562A
    申请人:——
    公开号:US4284562A
    公开(公告)日:1981-08-18
  • Process for preparing pyrrole-2-acetic acids
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04284562A1
    公开(公告)日:1981-08-18
    N-H and N-loweralkyl pyrrole-2-acetic acids are prepared by the reduction of 1-H and 1-loweralkyl-.alpha.-trichloromethylpyrrole-2-methanol with sodium dithionite (sodium hydrosulfite) in the presence of a base, MOH, wherein M is an alkali metal, an alkaline earth metal or tetraalkyl ammonium.
    N-H和N-低烷基吡咯-2-乙酸通过在碱性条件下,使用亚硫酸氢钠(亚硫酸氢亚钠)还原1-H和1-低烷基-.alpha.-三氯甲基吡咯-2-甲醇,同时加入碱性物质MOH(其中M为碱金属、碱土金属或四烷基铵)来制备。
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