8-ethyl-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one | 1612240-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8-ethyl-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• 英文别名: 8-Ethyl-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• CAS: 1612240-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LYDIICLJEGSJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one 在 锌铜偶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₁₄H₁₄Cl₂O₂
  参考文献：
  名称：

  铑（i）通过碳-碳键的连续裂解催化苯并稠合螺[3.3]庚烷的骨架重组† •

  摘要：

  使用铑（I）催化剂已经实现了苯并稠合螺[3.3]庚烷的骨架重组。苯并稠合的2-（2-吡啶基亚甲基）螺[3.3]庚烷的反应通过顺序的CC键氧化加成和β-碳消除来进行。另一方面，苯并稠合的螺[3.3]庚-2-醇经历了两个连续的β-碳消除过程。在两种情况下，均获得了取代的萘。

  DOI：

  10.1039/c6ob01344a
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₈O₂Si 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以876 mg的产率得到8-ethyl-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  功能化苯并环丁烯酮的简明合成

  摘要：

  描述了从 3-卤代苯酚衍生物中获取功能化苯并环丁烯酮的简洁方法。这种改进的合成采用 [2+2] 环加成在芳基卤化物脱卤化氢产生的苄与n- BuLi 和 THF产生的乙醛烯醇化物之间进行 [2+2] 环加成，然后氧化苯并环丁烯醇中间体以提供苯并环丁烯酮。[2+2] 反应可以以 10-g 的规模进行，并提高产率。可以容忍许多官能团，包括烯烃和炔烃。还证明了苄与烯酮甲硅烷基缩醛的偶联得到8-取代的苯并环丁烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.080

文献信息

• Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones
  作者：Peng-hao Chen、Joshua Sieber、Chris H. Senanayake、Guangbin Dong

  DOI：10.1039/c5sc01875g

  日期：——

  A reagent-free Rh-catalyzed ring-expansion reaction via C–C cleavage of cyclobutenones and benzocyclobutenones is reported.

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。