5-正辛基-2,2'-并噻吩 | 93164-73-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 5-正辛基-2,2'-并噻吩
• 中文别名: 5-正辛基-2,2'-联噻吩
• 英文名称: 5-octyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-n-Octyl-2,2'-bithiophene；2-octyl-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 93164-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₂S₂
• 分子量: 278.483
• InChiKey: ZYEIXHZLTHTEOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：小于0°C，存放在惰性气体中，避免与空气接触并远离加热源。

SDS

5-正辛基-2,2'-并噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-n-Octyl-2,2'-bithiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-正辛基-2,2'-并噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 93164-73-9
分子式： C16H22S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-正辛基-2,2'-并噻吩

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
29°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料
5-正辛基-2,2'-并噻吩

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-正辛基-2,2'-并噻吩

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-正辛基-2,2'-并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩
  参考文献：
  名称：

  Photorefractive effect of photoconductive ferroelectric liquid crystalline mixtures composed of photoconductive chiral compounds and liquid crystal

  摘要：

  这项研究调查了含有光导性手性化合物的光导性铁电液晶(FLCs)的光折变效应。研究人员合成了一系列新型光导性手性化合物。选择了具有四种手性结构的三联噻吩化合物作为光导性手性化合物，并将其与非手性向列相C液晶混合。这些混合物呈现铁电手性向列相C相。通过双光束耦合实验研究了混合物的光折变性。研究发现，含有光导性手性化合物的FLCs表现出110 cm⁻¹的大增益系数和5毫秒的快速响应时间。

  DOI：

  10.1039/c1jm10405e
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 hydrazine hydrate 、 四氯化锡 、 potassium hydroxide 作用下， 以 辛醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-正辛基-2,2'-并噻吩
  参考文献：
  名称：

  高性能有机场效应晶体管的1,8取代的ene衍生物

  摘要：

  the衍生物作为有机半导体的应用已有许多报道，但1,8取代的pyr半导体发展较差。合成了两个p型1,8-取代的pyr衍生物，它们由a核，噻吩或联噻吩臂和封端的辛基链组成。这些结构不是完全对称的，并且core核与相邻的噻吩单元之间的二面角具有大约两个度的差。这些材料的场效应性能已在各种介电表面上进行了测试。在SiO 2（PS处理的SiO 2）上具有旋涂聚苯乙烯层的两种材料的性能均优于在SiO 2上具有十八烷基三氯硅烷自组装单层的材料的性能（OTS处理的SiO 2），主要归因于低漏电和高电容PS膜上存在大晶粒。含噻吩的化合物在PS处理的SiO 2上的空穴迁移率高达0.18 cm 2  V -1  s -1，这是含双噻吩化合物的空穴迁移率的45倍，这归因于较低的位阻，较高的结晶度和晶粒大。

  DOI：

  10.1002/asia.201801408

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Reductive Alkylation of Heteroaryl Bromides: One-Pot Access to Alkylthiophenes, -furans, -selenophenes, and -pyrroles
  作者：Deng-Jhou Cai、Po-Han Lin、Ching-Yuan Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201500784

  日期：2015.8

  A practical and convenient Co-catalyzed alkylation method for the facile introduction of various alkyl chains into organic electronically significant heteroaryl compounds, including thiophenes, furans, selenophenes, and pyrroles, is reported. Under well-optimized reaction conditions, a wide range of alkylated heteroaryl compounds have beeen efficiently prepared in moderate to good isolated yields.

  报道了一种实用且方便的共催化烷基化方法，可将各种烷基链轻松引入具有电子意义的有机杂芳基化合物，包括噻吩、呋喃、硒吩和吡咯。在充分优化的反应条件下，广泛的烷基化杂芳基化合物已以中等至良好的分离产率有效制备。值得注意的是，在聚合物化学和有机材料中起决定性作用的 2- 或 3- 烷基噻吩首次通过这种使用廉价钴盐作为催化剂的还原偶联方法逐步经济地合成。这种简单的合成过程避免了传统烷基化方案所需的水分不稳定有机金属试剂（RMgX 或 RZnX）的制备。
• 소분자 및 유기 반도체로서의 이의 용도
  申请人：MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)

  公开号：KR20150024386A

  公开（公告）日：2015-03-06

  본 발명은 벤조[1,2-b:4,5-b']디티오펜 (BDT) 기재의 화합물, 이의 제조 방법 및 이에 사용되는 중간체, 이를 함유하는 혼합물 및 제형, 상기 화합물, 혼합물 및 제형의, 유기 전자 (OE) 소자, 특히 유기 광전지 (OPV) 소자에서 반도체로서의 용도, 및 이들 화합물, 혼합물 또는 제형을 포함하는 OE 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及苯并[1,2-b:4,5-b']二硫吩（BDT）类化合物，其制备方法及用于其制备的中间体，含有其的混合物和制剂，所述化合物、混合物和制剂的有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件中作为半导体的用途，以及涉及含有这些化合物、混合物或制剂的OE器件。
• 一种十字交叉型有机小分子空穴传输材料及制备方法
  申请人：南昌航空大学

  公开号：CN109912562A

  公开（公告）日：2019-06-21

  一种十字交叉型有机小分子空穴传输材料及制备方法，将5‑己基‑5＇‑三甲基‑2，2＇‑联噻吩或者5‑辛基‑5＇‑三甲基‑2，2＇‑联噻吩与3,3',5,5'‑四溴‑2,2'‑联噻吩按照摩尔比为1：4~6比例在甲苯中混合均匀；在90℃~120℃反应18~25小时后冷却到室温，加入硅胶粉旋干；二氯甲烷、正己烷按1∶5~20比例作淋洗剂，旋干后的粗产物经硅胶柱分离纯化，得到结构式或结构式的十字交叉型有机小分子空穴传输材料。本发明空穴传输材料的“x”旋转十字形结构可有效抑制过度结晶，使噻吩衍生物在未引入过多烷基取代单元的情况下兼顾良好的溶解性和优秀的空穴传输性能，应用于全无机钙钛矿太阳能电池中，可大幅提高器件的电流密度和光电转换效率。
• PHOTOSENSITIZER DYE
  申请人：Wu Chun-Guey

  公开号：US20090209761A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A photosensitizer dye is provided. The photosensitizer dye is a Ru complex as formula (1): wherein X 1 represents one of formula (2)˜(18) and X 2 represents hydrogen atom or X 1 and X 2 both represent one of formula (2)˜(18), wherein Z 1 represents one of formula (35)˜(41) and Z 2 represents hydrogen atom or one of formula (35)˜(41) or a group the same with Z 1 .

  提供了一种光敏染料。该光敏染料是一种如下式（1）的钌配合物：其中X1代表式（2）˜（18）中的一个，X2代表氢原子或X1和X2都代表式（2）˜（18）中的一个，其中Z1代表式（35）˜（41）中的一个，Z2代表氢原子或式（35）˜（41）中的一个或与Z1相同的基团。
• Synthesis and Characterization of Mesogenic Compounds Possessing Bithiophene and Benzoxazole Units
  作者：Kun Hu、Pei Chen、Xinbing Chen、Zhongwei An

  DOI：10.1080/15421406.2014.949593

  日期：2015.2.11

  A series of bithiophene-based compounds, 2-(5′-alkyl-2,2′-bithiophene-5-yl)-benzoxazole derivatives (nTBx), bearing different substituents (H, CH3, Cl, NO2) at the 5-position, were prepared and characterized. They exhibit enantiotropic mesophases with temperature ranges of 3°C–61°C and 4°C–71°C during heating and cooling, and nTBx with electron-withdrawing substituents (NO2, Cl) display higher clearing

  一系列基于联噻吩的化合物，2-(5'-烷基-2,2'-联噻吩-5-基)-苯并恶唑衍生物 (nTBx)，在 5-处带有不同的取代基（H、CH3、Cl、NO2）位置，进行了准备和表征。它们在加热和冷却过程中表现出温度范围为 3°C–61°C 和 4°C–71°C 的对映中间相，并且具有吸电子取代基（ 、Cl）的 nTBx 显示出比那些更高的清除温度和更宽的中间相范围具有给电子取代基的相应同系物。与基于联苯的类似物 (nB-x) 相比，nTBx 显示出更大的红移吸收带 (374–388 nm) 和光致发光发射峰 (453–458 nm)，从而说明联噻吩核对源自来自 π 分子轨道。