methyl 4-(3,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate | 86306-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(3,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 86306-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD16040905
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OZQKBEUUNDNNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现作为强效抗隐球菌剂的新型舍曲林衍生物

  摘要：

  由于现有抗真菌药物的疗效有限，治疗威胁生命的隐球菌性脑膜炎 (CM) 极具挑战性。抗抑郁药舍曲林 (SER) 已被提议作为 CM 的潜在抗真菌剂。然而，临床研究表明SER未能达到预期的治疗效果。在此，通过支架跳跃设计了新型 SER 衍生物，它们在体外和体内均显示出改善的抗隐球菌活性。特别是，化合物D16被鉴定为具有新的抗真菌作用模式的有前途的抗 CM 剂。它的作用是通过抑制 Δ 5,6来阻断麦角甾醇的生物合成-去饱和酶。该研究为CM治疗提供了一个新的靶点和类药物候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01845
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 4-(3,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化 γ-酮酸、酯和酰胺不对称氢化生成手性 γ-内酯和 γ-羟基酸衍生物

  摘要：

  使用 Ni-( R , R )-QuinoxP* 配合物作为催化剂，开发了一系列 γ-酮酸衍生物（包括 γ-酮酸、酯和酰胺）的高效不对称氢化，以提供手性 γ-具有优异对映选择性的羟基酸衍生物，高达 99.9% ee。该方法不仅为合成手性 γ-内酯提供了一种经济的一锅法，而且还提供了 ( S )-去甲氟西汀（一种神经血清素再摄取抑制剂和药物合成的重要中间体）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00826

文献信息

• [EN] ISPH INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISPH, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2021021933A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  In one aspect, the invention provides novel compounds useful for treating bacterial infections, such as but not limited to Gram-negative bacterial infections. In another aspect, the invention provides novel compounds useful for activating γδ T cell response during bacterial infections, such as but not limited to infections with Helicobacter pylori. In certain embodiments, the compounds of the invention are IspH inhibitors.

  本发明提供了用于治疗细菌感染的新型化合物，例如但不限于革兰氏阴性细菌感染。在另一个方面，本发明提供了用于在细菌感染期间激活γδT细胞反应的新型化合物，例如但不限于幽门螺杆菌感染。在某些实施例中，本发明的化合物是IspH抑制剂。
• PYRIDAZINONES, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Youhong

  公开号：US20110112061A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a class of pyridazinones of formula I, which comprises 6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3(2H)-one as a mother nucleus, the preparation method thereof and the use thereof in manufacturing medicaments against tumors, especially liver cancer.

  本发明涉及一类式为I的吡啶并咪唑酮，其中包括6-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶并咪唑-3(2H)-酮作为母核，其制备方法以及在制造抗肿瘤药物，特别是肝癌药物方面的用途。
• Me₂(CH₂Cl)SiCF₃ Facilitated Tandem Synthesis of Oxasilacycles Featuring a Trifluoromethyl Group
  作者：Chuan-Wen Lei、Xi-Yu Wang、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Ying Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03393

  日期：2022.11.18

  An unprecedented tandem trifluoromethylsilylation/intramolecular SN2 substitution sequence was realized by using bifunctional reagent Me2(CH2Cl)SiCF3, allowing efficient construction of valuable trifluoromethylated oxasilacyclohexanes that are difficult to access by known methods. Initial attempts into developing asymmetric variant reveal that using cinchonine-derived dimeric PTC catalyst could afford

  通过使用双功能试剂 Me 2 (CH 2 Cl)SiCF 3实现了前所未有的串联三氟甲基硅烷化/分子内 S N 2 取代序列，从而可以高效构建已知方法难以获得的有价值的三氟甲基化硅氧烷环己烷。开发不对称变体的初步尝试表明，使用辛可宁衍生的二聚 PTC 催化剂可以提供高达 92% 对映体过量的手性硅氧烷环己烷。
• Khan; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 614 - 619
  作者：Khan、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of Cadinene
  作者：William P. Campbell、Milton D. Soffer

  DOI：10.1021/ja01254a050

  日期：1942.2