1-(3,4-dimethylphenyl)indolin-2-one | 913382-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 913382-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YAIVPEOVQWLTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethylphenyl)indolin-2-one 、 3'-氨基-2'-羟基-[1,1'-联苯]-3-甲酸 在 sodium nitrite 作用下， 生成 3'-{N'-[1-(3,4-dimethyl-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene]-hydrazino}-2'-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47344

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 邻二甲苯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机催化，氧化，分子内Ç ？常温下未活化芳烃的H键胺化和无金属交叉胺化

  摘要：

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201102984

文献信息

• Copper-catalyzed N-arylation of oxindoles
  作者：Dean P. Phillips、Andrew R. Hudson、Bao Nguyen、Thomas L. Lau、Matthew H. McNeill、Jackline E. Dalgard、Jyun-Hung Chen、Richard J. Penuliar、Todd A. Miller、Lin Zhi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.004

  日期：2006.10

  The coupling of aryl bromides or iodides with oxindoles using a copper iodide-N,N'-dimethylethylene diamine system is presented. The reaction proceeds efficiently and tolerates a variety of substitution patterns. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/47344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organocatalytic, Oxidative, Intramolecular CH Bond Amination and Metal-free Cross-Amination of Unactivated Arenes at Ambient Temperature
  作者：Andrey P. Antonchick、Rajarshi Samanta、Katharina Kulikov、Jonas Lategahn

  DOI：10.1002/anie.201102984

  日期：2011.9.5

  atom‐economical and environmentally friendly organocatalytic method for intramolecular CH amination, the CN bond forms at ambient temperature by abstraction of two atoms of hydrogen; only acetic acid and water are formed as by‐products. The method has also been extended to the unprecedented metal‐free cross‐amination of nonactivated arenes.

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。