1-{1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethan-1-one | 1001112-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]ethanone；1-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1001112-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: VHXPTFXKTYPGTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethan-1-one 、 sodium;hydride 、 4-氟苯基乙酸甲酯 在 silica gel 、 EtOAc Petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the title compound (0.6 g, 38.0%) as a colorless oil的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。

  公开号：

  US20080021011A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-1-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 、 甲基溴化镁 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound (8.0 g, 75.0%) as a white solid的产率得到1-{1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，其使用方法以及包含它们的制药配方。

  公开号：

  US20080021011A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07919488B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法，使用方法以及包含它们的制药配方。
• WO2008/4096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Copper(I)-Catalyzed Aerobic Oxidative Azide-Alkene Cyclo- addition: An Efficient Synthesis of Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Donala Janreddy、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Wen-Chang Chen、Chintakunta Ramesh、Trimurtulu Kotipalli、Ting-Shen Kuo、Mei-Ling Chen、Chiu-Hui He、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/adsc.201300344

  日期：2013.10.11

  AbstractA novel, copper(I)‐promoted azide–alkene aerobic oxidative cycloaddition protocol was developed for the regioselective synthesis of 1,4‐disubstituted/1,4,5‐trisubstituted 1,2,3‐triazoles by using azides and electron‐deficient olefins under an oxygen atmosphere.magnified image
• US7919488B2
  申请人：——

  公开号：US7919488B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008004096A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation, des procédés d'utilisation, ainsi que des formulations pharmaceutiques les contenant.