2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide | 615277-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 615277-28-6
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₄NO₄
• 分子量: 511.188
• InChiKey: ITWMFDYHIYBKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以4%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-6-(4-methoxybenzoyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087101A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-amino-5(4-methoxybenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087101A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-amino-5(4-methoxybenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone 、 三氯乙酰氯 、 三乙胺 、 在 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以yielding 27.4 g (quantitative) of 2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide (intermediate 12)的产率得到2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles of triazoles

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中r，s，t，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20050148609A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20080027086A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07511138B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式（I）的新化合物，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• US7511138B2
  申请人：——

  公开号：US7511138B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7655654B2
  申请人：——

  公开号：US7655654B2

  公开（公告）日：2010-02-02
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003087101A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。