环己基乙基氨基甲酰氯 | 62899-75-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己基乙基氨基甲酰氯
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-ethyl-carbamoyl chloride
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-ethyl carbamoyl chloride；N-ethyl-N-cyclohexyl carbamoylchloride；N-cyclohexyl-N-ethylcarbamoyl chloride；N-ethyl-N-cyclohexylcarbamoyl chloride；Cyclohexylethylcarbamoyl chloride
• CAS: 62899-75-6
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: ONKIPJDBUYZQMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-105℃ at 1.5hPa
• 密度：
  1.09-1.1g/cm3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基乙基氨基甲酰氯 在 2-[(CH₃)2NCH₂](C₆H₄)(n-Bu)2SnF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到N-cyclohexyl-N-ethyl carbamoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的二正丁基锡（IV）氟化物在酰基氟，氟甲酸酯和氟光气的合成中的用途

  摘要：

  {2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.060
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-乙基环己胺 生成 环己基乙基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  C，N螯合的二正丁基锡（IV）氟化物在酰基氟，氟甲酸酯和氟光气的合成中的用途

  摘要：

  {2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.060

文献信息

• Tetrazolinones as herbicides and intermediates
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0820994A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  The present invention relates to novel compounds and mixtures of geometrical isomers, which are represented by the formula: wherein R1 and R2independently of one another are C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 haloalkenyl, C3-6 alkynyl or optionally substituted phenyl; or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring which may be benzo-fused or which may be substituted by halogen or C1-4 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; R4 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R3 and R4, together with the carbon atoms to which they are bonded, form cyclopentylidene or cyclohexylidene; and R5 is C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or benzyl; further to processes and new intermediates for their production and to their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的化合物及几何异构体的混合物，其由以下公式表示：其中R1和R2彼此独立地为C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-8环烷基，C2-6烯基，C2-6卤代烯基，C3-6炔基或可选地被取代的苯基；或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可能被苯并环合的、5成员或6成员的杂环环，该环可能被卤素或C1-4烷基取代；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢或C1-6烷基；或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环戊基亚基或环己基亚基；并且R5是C1-6烷基，C3-6烯基或苄基；进一步涉及到它们的制备过程和新中间体，以及它们作为除草剂的使用。
• Novel Dual Inhibitors of AChE and MAO Derived from Hydroxy Aminoindan and Phenethylamine as Potential Treatment for Alzheimer's Disease
  作者：Jeffrey Sterling、Yaacov Herzig、Tamar Goren、Nina Finkelstein、David Lerner、Willy Goldenberg、Istvan Miskolczi、Sandor Molnar、Ferenc Rantal、Tivadar Tamas、Gyorgy Toth、Adela Zagyva、Andras Zekany、Gila Lavian、Aviva Gross、Rachel Friedman、Michal Razin、Wei Huang、Boris Krais、Michael Chorev、Moussa B. Youdim、Marta Weinstock

  DOI：10.1021/jm020120c

  日期：2002.11.1

  with such dual AChE and MAO inhibitory activities are expected to have potential for the treatment of Alzheimer's disease. The observed SAR also offers insight into the requirements of the active sites on these enzymes. A carbamate moiety was found to be essential for AChE inhibition, which was absent in the corresponding hydroxy precursors. The propargyl group caused 2-70-fold decrease in AChE inhibitory

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟
• 1-Substituted 4-carbamoyl-1,2,4-triazol-5-one derivatives and herbicide
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06077814A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A 1-phenyl, naphthyl or aralkyl-4-(N,N-di-substituted carbamoyl)-1,2,4-triazol-5-one derivative represented by the general formula (I) ##STR1## wherein A is an unsubstituted or substituted phenyl group, 1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl group or an aralkyl group such as an unsubstituted or substituted benzyl group and so on, R.sub.1 is a lower alkyl group and so on, and R.sub.2 is an unsubstituted or substituted phenyl group and so on, was prepared as novel compounds. This 1-substituted-4-carbamoyl-1,2,4-triazol-5-one derivative does not substantially exhibit phytotoxicity to various agricultural crop plants and therefore is useful as a selective herbicide.

  通用公式（I）表示的一种1-苯基、萘基或烷基-4-(N,N-二取代氨基甲酰基)-1,2,4-三唑-5-酮衍生物，其中A是未取代或取代的苯基、1-萘基、5,6,7,8-四氢-1-萘基或烷基基团，如未取代或取代的苄基基团等，R.sub.1是低碳基基团等，R.sub.2是未取代或取代的苯基基团等，作为新型化合物制备。这种1-取代-4-氨基甲酰基-1,2,4-三唑-5-酮衍生物对各种农业作物基本不具有植物毒性，因此可用作选择性除草剂。
• Process for preparing substituted N-carbamoyl-Tetrazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05686392A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The herbicidally active substituted N-carbamoyl-tetrazolinones of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents, inter alia, an (optionally substituted) phenyl radical, R.sup.2 represents, inter alia, an alkyl radical, and R.sup.3 represents, inter alia, a cycloalkyl radical, are obtained in very good yields and at high purity--i.e. free from the isomeric O-carbamoyloxytetrazoles (Ia)--by reacting tetrazolinones of the formula (II) with carbamoyl halides of the formula (III) (X=halogen) ##STR2## in the presence of an acid acceptor and in the presence of a diluent, at temperatures of between 0.degree. C. and 200.degree. C., and either isomerizing the O-carbamoylation product of the formula (Ia), which is formed under these circumstances as a byproduct, into the desired product of the formula (I) by heating, or else converting it by hydrolysis or alcoholysis into water-soluble, and thus readily separable, components (variable (a)). Three variants (b), (c) and (d) which are closely related to this process (a) are also described: Process variant (b) proceeds in analogy with (a) but via the (novel, isolated) metal salts (IIa) of the tetrazolinones (II). In variant (c), the isomer (Ia) is isomerized thermally, either in pure isolated form or mixed with (I), while, in variant (d), the (Ia) isomer is removed from (I)/(Ia) mixtures by means of hydrolysis or alcoholysis. The novel intermediates (Ia) and (IIa) also belong, as such, to the subject-matter of the invention.

  公式（I）中具有除其他外，R1代表（可取代的）苯基，R2代表（可取代的）烷基，R3代表（可取代的）环烷基的除草活性取代的N-氨基甲酰基四唑酮可在很好的收率和高纯度下获得，即不含异构体O-氨基甲酰氧基四唑酮（Ia），方法为在酸性受体和稀释剂存在下，以0℃至200℃的温度下，将公式（II）的四唑酮与公式（III）的氨基甲酰卤化物（X=卤素）反应，并将在这些情况下形成的公式（Ia）的O-氨基甲酰化产物通过加热异构化为所需的公式（I）的产物，或通过水解或醇解将其转化为水溶性，因此易于分离的组分（变量（a））。还描述了与此过程（a）密切相关的三种变体（b），（c）和（d）：过程变体（b）类似于（a），但通过四唑酮（II）的（新颖的，分离的）金属盐（IIa）进行。在变体（c）中，异构体（Ia）在纯隔离形式或与（I）混合物中通过热异构化，而在变体（d）中，通过水解或醇解从（I）/（Ia）混合物中去除（Ia）异构体。新颖的中间体（Ia）和（IIa）也属于本发明的内容。
• Herbicidal tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05362704A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Herbicidal novel tetrazolinones of the formula ##STR1## wherein Y represents hydrogen, chlorine, or methyl, R.sup.1 represents ethyl or n-propyl, and R.sup.2 represents cyclopentyl or cyclohexyl, with the proviso that the total of the carbon atoms of R.sup.1 and R.sup.2 is 7 or 8. They may be mixed with other herbicides.

  式为##STR1##的除草新型四唑酮，其中Y代表氢、氯或甲基，R1代表乙基或正丙基，R2代表环戊基或环己基，但要求R1和R2的碳原子总数为7或8。它们可以与其他除草剂混合使用。