环己基乙基硫醚 | 7133-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 环己基乙基硫醚
• 英文名称: cyclohexyl ethyl sulfide
• 英文别名: Ethyl-cyclohexyl-sulfid；Cyclohexyl-ethyl-sulfid；(Ethylsulfanyl)cyclohexane；ethylsulfanylcyclohexane
• CAS: 7133-25-7
• 化学式: C₈H₁₆S
• mdl: MFCD06252399
• 分子量: 144.281
• InChiKey: MSFZETFHSWQOQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-74 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基乙基硫醚 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 recombinant 4-hydroxyacetophenone monooxygenase 、 二甲基亚砜 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-cyclohexyl ethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  使用 Baeyer-Villiger 单加氧酶酶法合成新型手性亚砜

  摘要：

  旋光亚砜是有机化学中备受关注的化合物。在此，我们报告了通过使用三种 Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 的对映选择性亚砜化反应制备一组手性杂芳基烷基、环己基烷基和烷基烷基亚砜。仔细选择反应条件、起始硫化物和生物催化剂可用于实现良好到极好的对映体过量值。因此，可以通过在温和和环境友好的条件下进行反应来获得有价值的手性合成子。采用 BVMO 无细胞提取物制剂的最有前途的生物转化已以 250 毫克的规模开发，以在大多数反应中以高产率获得手性亚砜。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000890
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基硫基乙醇 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 环己基乙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reductions with Metal Hydrides. XIII. Hydrogenolysis of Hemithioacetals and Hemithioketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a021

文献信息

• Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1039/c2gc36073j

  日期：——

  Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• Triflic Acid Catalyzed Reductive Coupling Reactions of Carbonyl Compounds with O-, S-, and N-Nucleophiles
  作者：Beate A. Gellert、Nils Kahlcke、Markus Feurer、Stefanie Roth

  DOI：10.1002/chem.201101819

  日期：2011.10.17

  Highly efficient metal‐free reductive coupling reactions of aldehydes and ketones with a range of nucleophiles in the presence of triflic acid (1–5 mol %) as the catalyst are presented. The reactions can be performed at ambient temperature without exclusion of moisture or air. A range of symmetrical and unsymmetrical ethers were obtained by this method in high yields and short reaction times. For the

  提出了在三氟甲磺酸（1-5 mol％）作为催化剂的情况下，醛和酮与一系列亲核试剂的高效无金属还原偶联反应。该反应可以在环境温度下进行，而不排除水分或空气。通过这种方法，可以以高收率和较短的反应时间获得一系列对称和不对称的醚。首次研究了附加功能化的影响。此外，在催化条件下已经实现了由酮形成的硫醚（通过添加未改性的硫醇）和由醛或酮形成的磺酰胺。
• Silicananoparticles as a reusable catalyst: a straightforward route for the synthesis of thioethers, thioesters, vinyl thioethers and thio-Michael adducts under neutral reaction conditions
  作者：Subhash Banerjee、Jayanta Das、Richard P. Alvarez、Swadeshmukul Santra

  DOI：10.1039/b9nj00399a

  日期：——

  A simple and straightforward route for the synthesis of thioethers, thioesters, vinyl thioethers and thio-Michael adducts has been demonstrated using silica nanoparticles (NPs) as a reusable catalyst via the 1,2-addition of thiols to alkenes, alkynes and alkyl/acyl halides, and the 1,4-addition of thiols to conjugated alkenes at room temperature.

  使用以下方法证明了一种简单而直接的合成硫醚，硫酯，乙烯基硫醚和硫代-迈克尔加合物的方法 硅石通过在室温下将硫醇1,2-加成到烯烃，炔烃和烷基/酰基卤化物，以及将硫醇1,4-加成到共轭烯烃，作为可重复使用的催化剂的纳米颗粒（NPs）。
• Ionic Hydrogenation with Organosilanes under Acid-Free Conditions. Synthesis of Ethers, Alkoxysilanes, Thioethers, and Cyclic Ethers via rganosilyl Iodide and Triflate Catalyzed Reductions of Carbonyl Compounds and Their Derivatives
  作者：Mark B. Sassaman、G.K. Surya Prakash、George A. Olah、P. Donald、Katherine B. Loker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86635-7

  日期：1988.1

  The general ether synthesis method based on the trialkylsilane/trialkylsilyl iodide or triflate reagent system has been extended to the syntheses of alkoxysilanes from ketones, tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from dicarbonyl compounds, and thioethers by reductive cleavage of O-silylhemithioacetals.

  基于三烷基硅烷/三烷基甲硅烷基碘化物或三氟甲磺酸酯试剂系统的通用醚合成方法已扩展到由酮的烷氧基硅烷，由二羰基化合物的四氢呋喃和四氢吡喃以及硫醚通过O-甲硅烷基半硫缩醛的还原裂解而合成。