Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl] ester | 264877-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl] ester
• 英文别名: O-ethyl [2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 264877-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 293.411
• InChiKey: MRPDTBBYXYVTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl] ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-3-[3-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxo-propyl]-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对应变烯烃进行自由基加成：灵活获取小环衍生物

  摘要：

  使用黄原酸盐转移方法可以以有用的产率完成对各种应变烯烃如环丙烯、环丁烯、氮杂环丁烷和亚甲基环丙烷的分子间自由基加成；加合物可以进一步环化以产生多环结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01777-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  邻接芳烃体系的七元环的权宜构建

  摘要：

  一种不寻常的自由基介导的将七元环融合到芳族系统上的方法利用了使用二硫代碳酸酯（黄原酸盐）产生的自由基相对较长的寿命。这种类型的退火（显示了一个例子），迄今为止很难通过更传统的自由基方法完成，用于构建各种复杂的结构。Y = OAc、CN、(CH2)8OAc、CH2CO2Et、邻苯二甲酰基。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<731::aid-anie731>3.0.co;2-u