mono(Boc)-diaminobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mono(Boc)-diaminobutane
• 英文别名: Tert-butyl 2,2-diaminopentanoate
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: XVLPRCNNSUUVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(Boc)-diaminobutane 、 对苯二甲酸 在 sodium hydroxide 、 NMM 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 aminobutylterephthalyldiamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating mast-cell mediated conditions

  摘要：

  本发明描述了用于治疗肥大细胞介导的炎症状况的化合物、方法和组合物，例如结膜炎、哮喘和过敏性鼻炎。本发明的化合物包括新型的单和二氨甲基苄基、氨基苄基、胍基苄基和苄基胰蛋白酶抑制剂。治疗肥大细胞介导的炎症状况的组合物包括口服、吸入和局部制剂以及包含这些制剂的设备。

  公开号：

  US05656660A1

文献信息

• [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018191746A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol% of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is –CH2–, –C(O)NH–, –C(O)O–, or –C(O)–, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。
• [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009133387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) are of use in treating a range of conditions, including pain.

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。
• [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010035032A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxyl or aralkyl; R2 is an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl (said substituents are selected from hydroxyl, alkoxyl, haloalkoxyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, alkylsulphonyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonylamino, acylamino, saturated or partially unsaturated heterocyclic groups and groups of formula COY); W is selected from oxygen, sulphur, groups of formula NR7, wherein R7 is hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl and groups of formula CR8R9, wherein R8 and R9 are hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl; and X is selected from nitrogen and groups of formula CR10, wherein R10 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, halogen or haloalkyl, inhibit the interaction between Cavx channels and Cavβ proteins and are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders.

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。
• [EN] CANCER SPECIFIC LIPID TARGETED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES CONSTRUITS POUR CIBLER DES LIPIDES SPÉCIFIQUES DU CANCER
  申请人：UDUGAMASOORIYA GOMIKA

  公开号：WO2017015644A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  A phosphatidylserine targeted peptoid has been identified with the ability to bind to cancer cells globally and specifically. A dimer of the peptoid decreases cancer cell viability. Use of the dimerized peptoid enhances the efficacy of docetaxel. The peptoid can be used for including but not limited to diagnosing and treating cancer, diagnosing and treating a viral condition, and diagnosing and treating diabetes.

  已经确定了一种磷脂酰丝氨酸靶向肽酰胺，具有与癌细胞全球和特异性结合的能力。该肽酰胺的二聚体降低了癌细胞的生存能力。使用二聚体化的肽酰胺增强了多西他赛的疗效。该肽酰胺可用于诊断和治疗癌症，诊断和治疗病毒性疾病，以及诊断和治疗糖尿病等，包括但不限于这些用途。
• Compound for chelating a metal, radiopharmaceutical, manufacturing process therefor, and diagnostic kit
  申请人：——

  公开号：US20040043920A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound for chelating a metal or a metal complex, characterized in that it consists of a bis-dithiocarbamate structure (F) having the formula below: 1 in which n and m are integers such that 5≦m+n≦10, X is chosen independently from S and NH, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are chosen independently from H and an organic function chosen from —COOR 5 , NR 5 R 6 and —CH 2 OR 5 in which R 5 and R 6 , when it is present, are chosen independently from a hydrogen; an amino acid; a peptide; a protein; monoclonal antibody; a hormone; and a pharmaceutically acceptable vector. The present invention also provides a diagnostic kit comprising a chelating compound according to the present invention.

  本发明提供了一种用于螯合金属或金属配合物的化合物，其特征在于它由具有以下公式的双二硫代氨基甲酸酯结构（F）组成： 其中n和m是整数，使得5≤m+n≤10，X独立选择自S和NH，R1、R2、R3和R4独立选择自H和有机功能，选择自—COOR5、NR5R6和—CH2OR5，其中R5和R6（如果存在）独立选择自氢；氨基酸；肽；蛋白质；单克隆抗体；激素；和药用可接受载体。本发明还提供了一个诊断试剂盒，其中包括根据本发明的螯合化合物。