trimethylgallium etherate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethylgallium etherate
• 英文别名: Trimethylgallium - Diethyletherat；Ethoxyethane;trimethylgallane
• 化学式: C₃H₉Ga*C₄H₁₀O
• 分子量: 188.95
• InChiKey: DVXPODDYANEOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylgallium etherate 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethylgallium,hydrate
  参考文献：
  名称：

  在氢氧化二甲基镓中的结构多样性从环状三聚体，四聚体，六聚体到1-D螺旋

  摘要：

  通过单晶结构分析研究了从不同溶剂中重结晶时发现的氢氧化二甲基镓中的结构多样性。无论用于结晶的溶剂（苯，己烷，己烷-二恶烷混合物）如何，环状结构（三核和四核）的构型均保持不变。除分子间氢键外，更高的核结构还显示了分子内氢键。DFT计算表明，稳定性随低聚度的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.010
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 在 gallium(III) trichloride 、 乙醚 作用下， 生成 trimethylgallium etherate
  参考文献：
  名称：

  Trimethyl Gallium, Trimethyl Gallium Etherate and Trimethyl Gallium Ammine

  摘要：

  DOI：

  10.1073/pnas.19.3.292

文献信息

• Rare‐Earth‐Metal Pentadienyl Half‐Sandwich and Sandwich Tetramethylaluminates–Synthesis, Structure, Reactivity, and Performance in Isoprene Polymerization
  作者：Damir Barisic、Dennis A. Buschmann、David Schneider、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201900108

  日期：2019.3.27

  complexes [(2,4‐dmp)La(AlMe4)2], [(2,4‐dipp)La(AlMe4)2], and [(2,4‐dtbp)Ln(AlMe4)2] (Ln=La, Ce, Pr, Nd) in high crystalline yields. Smaller rare‐earth‐metal centers yielded preferentially the sandwich complexes [(2,4‐dmp)2Ln(AlMe4)] (Ln=Y, Lu) and [(2,4‐dipp)2Y(AlMe4)]. Activation with fluorinated borate/borane co‐catalysts gave highly active catalyst systems for the fabrication of polyisoprene, displaying

  针对合成稀土金属戊二烯半三明治四甲基铝酸盐络合物，用等摩尔量的钾盐K处理了均聚物[Ln（AlMe 4）3 ]（Ln = Y，La，Ce，Pr，Nd，Lu）。 （2,4-dmp）（2,4-dmp = 2,4-二甲基戊二烯基），K（2,4-dipp）（2,4-dipp = 2,4-二异丙基戊二烯基）和K（2,4-dmp dtbp）（2,4-dtbp = 2,4-二叔丁基戊二烯基）。涉及较大稀土金属中心镧，铈，ase和钕的反应选择性地产生了所需的半夹心复合物[（2,4-dmp）La（AlMe 4）2 ]，[（2,4-dipp ）La（AlMe 4）2 ]和[（2,4-dtbp）Ln（AlMe 4）2]（Ln = La，Ce，Pr，Nd）高结晶产率。较小的稀土金属中心优先产生三明治复合物[（2,4-dmp）2 Ln（AlMe 4）]（Ln = Y，Lu）和[（2,4-dipp）2 Y（AlMe 4）]
• Donor-assisted tetramethylaluminate/gallate exchange in organolanthanide complexes: pushing the limits of Pearson's HSAB concept
  作者：H. Martin Dietrich、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c0dt00383b

  日期：——

  La(GaMe4)3 and (C5Me5)La(GaMe4)2 are obtained by reacting La(AlMe4)3 and (C5Me5)La(AlMe4)2, respectively, with GaMe3·OEt2. Diethyl ether as a donor reverses the commonly observed Ln–GaR4→ Ln–AlR4 transformation by producing the more stable AlMe3·OEt2, thus making homoleptic and half-sandwich tetramethylgallate complexes of the largest rare-earth metal accessible.

  通过分别将La(AlMe4)3和(C5Me5)La(AlMe4)2与GaMe3·OEt2反应，可以得到La(GaMe4)3和(C5Me5)La(GaMe4)2。以乙醚作为给体，通过生成更稳定的AlMe3·OEt2，逆转变了通常观察到的Ln–GaR4→Ln–AlR4转化，从而使得最大的稀土金属的均茂和半三明治四甲基镓酸盐配合物得以实现。
• Strukturen der Dimethylerdmetallphenylchalkogenolate [(Me2MEPh)n] mit M = Ga, In, Tl und E = S, Se, Te
  作者：Oliver Kluge、Stefan Gerber、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/zaac.201100239

  日期：2011.10

  = Ga and E = S (1), Se (2), Te (3), M = In and E = S (4), Se (5), Te (6) and M = Tl and E = S (7), Se (8), Te (9). Alternatively, reaction between Me3M and Me3SiEPh with elimination of SiMe4 is possible for E = Se, Te if a polar solvent is applied, in order to stabilize the initial adduct [Me3M–E(Ph)SiMe3]. Additionally, for M = Tl and E = S the dimeric adduct [Me2TlSPh(TlMe3)}2] (10) was isolated

  主族 III 三甲基 Me3M 与苯基硫属元素 HEPh 反应生成二甲基土金属苯基硫属元素化合物 [(Me2MEPh)n]，其中 M = Ga 和 E = S (1)、Se (2)、Te (3)、M = In 和E = S (4)、Se (5)、Te (6) 和 M = Tl 和 E = S (7)、Se (8)、Te (9)。或者，如果使用极性溶剂，为了稳定初始加合物 [Me3M–E(Ph)SiMe3]，Me3M 和 Me3SiEPh 之间的反应可能会消除 SiMe4，因为 E = Se，Te。此外，对于 M = Tl 和 E = S，二聚体加合物 [Me2TlSPh(TlMe3)}2] (10) 被分离出来并进行结构表征。通过 X 射线晶体学检查化合物 1 至 9 的单晶和微晶样品，发现了聚合物和二聚体结构。根据主族 III 和 VI 原子的大小，获得空间屏蔽的聚合物链或层状结构。较小的金属原子
• Rare‐Earth Metal Diimide Complexes via Alkylaluminate Templating, Including a Ceric Derivative
  作者：Renita Thim、Dorothea Schädle、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201805143

  日期：——

  Protonolysis of lanthanide tris(tetramethylaluminate)s with two equivalents of 2,6‐diisopropylaniline affords LaIII and CeIII diimide compounds Ln[(μ‐NC6H3iPr2‐2,6)2AlMe2](thf)4 featuring a bidentate AlMe2‐linked diimido ligand. As revealed for the corresponding Ce(GaMe4)3‐reaction, formation of the diimide complexes proceeds via tetrametallic complexes of the type [Ce(μ‐NC6H3iPr2‐2,6)(HNC6H3iPr2‐2

  镧系元素的三（tetramethylaluminate）的质子分解s的2,6-二异丙基苯胺，得到两个当量的La III和Ce III二酰亚胺化合物LN [（μ -NC 6 H ^ 3我镨2 -2,6）2阿尔梅2 ]（THF）4具有二齿AlMe 2连接的二亚氨基配体。如对于相应的Ce（GaMe 4）3反应所揭示的，二酰亚胺配合物的形成通过[Ce （μ- NC 6 H 3 i Pr 2 -2,6）（HNC6 H 3 i Pr 2 -2,6）（MMe 3）}] 2（Me = Al，Ga）。铈（III）配合物与六氯乙烷的氧化导致形成中性的Ce IV二酰亚胺物种。用苯乙炔进行部分质子分解和通过H 3 SiPh进行氢解可对此类二酰亚胺配合物的反应性配位点提供结论性见解。
• Gallium and indium compounds of sulphur donor ligands: Pyridine-2-thiolates and diphenylthiophosphinates
  作者：Christopher C. Landry、Alan Hynes、Andrew R. Barron、Ionel Haiduc、Crisian Silvestru

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00253-o

  日期：1996.2

  t Bu, Me ) with 1, 2, or 3 molar equivalents of 2-mercaptopyridine (HSpy) yielded Ga(R)2(Spy) [ R = t Bu ( 1 ), Me ( 2 ) ], Ga(R)(Spy)2 [ R = t Bu ( 3 ), Me ( 4 ) ], and Ga(Spy)3, (5), respectively. Reaction of GaCl3 and HSpy in the presence of NEt3 does yield Ga(Sp)3 if excess HSp is employed, otherwise Ga(Cl)(Spy)2 (NEt3) (6) may be isolated. The indium compound, In(Spy)3 (7), may be prepared both

  摘要GaR3（R = t Bu，Me）与1、2或3摩尔当量的2-巯基吡啶（HSpy）反应生成Ga（R）2（Spy）[R = t Bu（1），Me（2 ）]，Ga（R）（Spy）2 [R = t Bu（3），Me（4）]和Ga（Spy）3，（5）。如果使用过量的HSp，则在NEt3存在下，GaCl3和HSpy的反应的确会生成Ga（Sp）3，否则可以分离出Ga（Cl）（Spy）2（NEt3）（6）。铟化合物In（Spy）3（7）既可以以与化合物5类似的方式制备，也可以在NEt 3存在下由HSpy与InCL或InCl 3反应制备。在除化合物3以外的所有化合物中，2-巯基吡啶仅起螯合配体的作用。Ga（t Bu）3与Ph2P（S）的反应产生[Ph2P（S）S] 2，但只有痕量的预期产物[（t Bu）2 Ga（μ-S 2 PPh 2）] 2（8）。相比之下，Ga（t Bu）3与HO（S）PPh2（E =