20(S)-acetylthio-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-oxo-9,10-secopregna-5,7,10 (19)-triene | 381213-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 20(S)-acetylthio-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-oxo-9,10-secopregna-5,7,10 (19)-triene
• CAS: 381213-38-3
• 化学式: C₃₅H₆₀O₄SSi₂
• 分子量: 633.096
• InChiKey: MLUDVOBNCGHGJX-XDFPXYNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20(S)-acetylthio-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-oxo-9,10-secopregna-5,7,10 (19)-triene 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 20(S)-acetylthio-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16β-hydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-oxo-9,10-secopregna-5,7,10(19),(17E)-tetraene 、 硫代乙酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 20(S)-acetylthio-1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-16-oxo-9,10-secopregna-5,7,10 (19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1