2-肼基-3-甲基吡嗪 | 19848-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-肼基-3-甲基吡嗪
• 英文名称: 2-hydrazinyl-3-methylpyrazine
• 英文别名: (3-methylpyrazin-2-yl)hydrazine
• CAS: 19848-54-5
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: RHAVXJNOFDFYPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  248.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-3-甲基吡嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-8-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/110958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到2-肼基-3-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  通过吡嗪分子内狄尔斯-桤木级联的6-或7-氮杂-吲唑的发散合成

  摘要：

  吡嗪是分子间狄尔斯-阿尔德环加成反应中与异常活化的亲双烯体或高温下分子间反应中的反应性 4π 伙伴。在此，研究表明即使在室温下也可以发生分子内级联，从而产生 6-或 7-氮杂吲唑的集合。环加成前体对产物分布的有趣取代基效应被发现，并进行了原位核磁共振研究以深入了解这种意想不到的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03052

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• A one step synthesis of 1-alkylpyrazolo[5,4-d]pyrimidines
  作者：Scott Boyd、Leonie Campbell、Wensheng Liao、Qinghong Meng、Zuozhong Peng、Xiaoping Wang、Michael J. Waring

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.065

  日期：2008.12

  A new synthesis of 1-alkylpyrazolo[5,4-d]pyrimidines is described. The reaction of 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde with various substituted hydrazines provides such compounds in a single step from commercially available starting materials. This method has advantages over methods currently described in the literature for the construction of such ring systems.

  描述了一种新的1-烷基吡唑并[5,4- d ]嘧啶的合成方法。4，6-二氯嘧啶-5-甲醛与各种取代的肼的反应可从市售原料中一步完成这些化合物。该方法相对于文献中当前描述的用于构造这种环系统的方法具有优势。
• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物式（I）的复合物在治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况中非常有用，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Therapeutic agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Focused small molecule library of 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazines: a brick for the house of medicinal chemistry
  作者：Oleksandr V. Borysov、Volodymyr V. Voloshchuk、Maksym A. Nechayev、Viacheslav A. Lysenko、Mykola M. Nikolaychuk、Anton O. Portiankin、Oleksandra V. Oliinyk、Dmitry A. Lega、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1007/s10593-023-03213-y

  日期：2023.7

  The article highlights the challenges and opportunities in the development of the piperazine-fused triazoles. Approaches toward medicinal chemistry relevant building blocks based on [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine platform were elaborated. The methods provide quick and multigram access to the target derivatives starting from commercially available nonexpensive reagents. The approaches were used to create

  本文重点介绍了哌嗪稠合三唑类药物发展中的挑战和机遇。阐述了基于[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡嗪平台的药物化学相关构建模块的方法。该方法可以从市售的廉价试剂开始快速、多克地获得目标衍生物。这些方法用于创建一个小型的三唑并吡嗪文库，其中 3 位具有多种取代基。显示了文库成员进一步合成应用用于药物合成的潜力。