2,2,2-三氟-1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙烷-1-酮 | 1260793-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-3-indolyl)ethanone；2,2,2-trifluoro-1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 1260793-83-6
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO
• 分子量: 231.149
• InChiKey: FLANFJSKSRXMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙烷-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以12.5 g的产率得到5-氟吲哚-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  STING抑制剂前药及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了STING抑制剂前药及其医药用途，该STING抑制剂前药如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其在体内外可顺利地代谢转化为相应的STING抑制剂原药式II化合物，且大大改善了口服生物利用度等药代动力学性质。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN116023321A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  STING抑制剂前药及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了STING抑制剂前药及其医药用途，该STING抑制剂前药如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其在体内外可顺利地代谢转化为相应的STING抑制剂原药式II化合物，且大大改善了口服生物利用度等药代动力学性质。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN116023321A

文献信息

• Enantioselective Dehydrative γ-Arylation of α-Indolyl Propargylic Alcohols with Phenols: Access to Chiral Tetrasubstituted Allenes and Naphthopyrans
  作者：Wen-Run Zhu、Qiong Su、Hong-Juan Diao、Er-Xuan Wang、Feng Wu、Yun-Long Zhao、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02386

  日期：2020.9.4

  Herein, we report an enantioselective dehydrative γ-arylation of α-indolyl propargylic alcohols with phenols via organocatalysis, which provides efficient access to chiral tetrasubstituted allenes and naphthopyrans in high yields with excellent regio- and enantioselectivities under mild conditions. This method features the use of cheaply available naphthols/phenols as the C–H aryl source and liberating

  本文中，我们报告了通过有机催化，α-吲哚基炔丙基醇与苯酚的对映选择性脱水γ-芳基化反应，可在温和条件下以高收率高效获得手性四取代的烯丙基和萘并吡喃，具有良好的区域和对映选择性。该方法的特点是使用廉价的萘酚/酚作为CHH芳基来源，并释放水作为唯一的副产物。对照实验表明，优异的对映选择性和远程区域选择性源自与手性磷酸催化剂的双重氢键相互作用。
• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• [EN] BIS-INDOLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-INDOLIQUES, PROCÉDÉ POUR PRÉPARER CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV JOSEPH FOURIER

  公开号：WO2013014102A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bis-indolic derivatives, processes for their preparation, and their potential use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及新型双吲哚衍生物、其制备方法以及它们作为新型抗菌药物的潜在用途。
• High-throughput screening of bioactive compounds via new catalytic reaction in the pooled mixture
  作者：Ayano Satoh、Yuta Nishina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.061

  日期：2019.10

  To increase the chances of finding new candidate molecules with medicinal properties, while expending less resource and effort, the present study used pooled substrates as starting materials. A bisindole compound that showed inhibitory activity was then isolated from the mixture, and the activity was improved by optimizing the substituents on the indole skeleton.

  为了增加寻找具有医学特性的新候选分子的机会，同时减少资源和工作量，本研究使用汇集的底物作为起始原料。然后从混合物中分离出具有抑制活性的双吲哚化合物，并通过优化吲哚骨架上的取代基来提高活性。
• [EN] α7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF - III<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE α7 DE L'ACÉTYLCHOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI - III
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2014172759A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to chemical compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR).

  本发明涉及对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）进行正向调节的化合物。