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1-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)pyrrolidine-2,5-dione | 1060674-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-(p-tolylthio)pyrrolidine-2,5-dione
1-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
1060674-84-1
化学式
C10H11N3O2S
mdl
——
分子量
237.282
InChiKey
XZTNKKYCYQWCOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.2±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)pyrrolidine-2,5-dione3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indolepotassium acetate 、 C11H14CoN3(1+)*F6Sb(1-) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以28%的产率得到2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Cp*Co(iii)-catalyzed C2-thiolation and C2,C3-dithiolation of substituted indoles with N-(arylthio)succinimide
    摘要:
    已成功实现对吲哚衍生物的一般高效的Cp*CoIII催化的C2-硫化和C2,C3-二硫化,采用N-(芳基/烷基硫)琥珀酰亚胺作为硫化试剂。
    DOI:
    10.1039/d1cc03760a
  • 作为产物:
    描述:
    N-氯代丁二酰亚胺4,6-二甲基-2-巯基嘧啶三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到1-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    硫代酰亚胺:从羧酸有效合成硫酯的新试剂。
    摘要:
    硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率,以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团,并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。
    DOI:
    10.1021/jo801319x
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文献信息

  • Palladium Catalyzed Aryl(alkyl)thiolation of Unactivated Arenes
    作者:Perumal Saravanan、Pazhamalai Anbarasan
    DOI:10.1021/ol4036209
    日期:2014.2.7
    palladium-catalyzed aryl(alkyl)thiolation of various substituted unactivated arenes is accomplished for the synthesis of diverse unsymmetrical diaryl(alkyl) sulfides in good yield employing electrophilic sulfur reagent 6 derived from succinimide. The developed strategy was coupled with intramolecular arylation of a C–H bond to afford dibenzothiphene derivatives, an important moiety in material science as organic
    使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电试剂6,以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般催化的芳基(烷基)醇化反应,以高产率合成各种不对称的二芳基(烷基)硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合,以提供二苯并噻吩生物,它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。
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