N-butyl-3,5-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-3,5-dimethylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD09431075
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SFBUGRSGACNSHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3,5-dimethylbenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 偶氮二异丁腈 、 二叔丁基过氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-butyl-4,5,7-trimethyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的苯甲酰胺向全氟化或氰化异喹啉二酮的发散环化†

  摘要：

  开发了一种简单高效的苯甲酰胺铜控制的发散环化反应，该反应可导致全氟或氰化异喹啉二酮。在AIBN存在下，甲基丙烯酰基苯甲酰胺与全氟烷基碘进行级联自由基加成/环化反应，在无金属条件下提供全氟代异喹啉二酮为主要产物，而使用CuI（10 mol％）能够使环化重新定向以生成异喹啉二酮。带有一个α-氰基季碳中心。环化具有可控的发散合成和广泛的底物范围以及高度实用的反应条件，从而使该策略成为氟化或氰酸化异喹啉二酮的极具吸引力的手段。

  DOI：

  10.1039/c6ob01550f
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 均三甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-butyl-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CuO修饰的磁铁矿还原氧化石墨烯：一种稳健且有前途的多相催化剂，用于通过苄基sp3 C-H活化在水中氧化酰胺化甲基芳烃

  摘要：

  通过简便的化学方法制备了磁铁矿还原的氧化石墨烯负载的 CuO 纳米复合材料 ( rGO /Fe 3 O 4 –CuO)，并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、UV-vis光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散光谱 (EDS)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 分析、振动样品磁强计 (VSM) 和热重 (TG) 分析。rGO/Fe 3 O 4的催化活性-CuO纳米复合材料在甲基芳烃与游离胺的直接氧化酰胺化反应中被探测到。使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为“绿色”氧化剂和在水中的低毒性 TBAI，在室温下从廉价的原料化学品中有效地制备了各种芳香族和脂肪族酰胺。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺键的形成结合到一个操作中。此外，合成的纳米复合材料可以使用外部磁铁从反应混合物中分离出来，并在连续六次运行中重复使用，催化活性没有明显降低。

  DOI：

  10.1039/d1nj03982b

文献信息

• A phosphine-free Pd catalyst for the selective double carbonylation of aryl iodides
  作者：Verónica de la Fuente、Cyril Godard、Ennio Zangrando、Carmen Claver、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/c2cc17124d

  日期：——

  The first phosphine-free Pd-catalysed double carbonylation of aryl iodides is reported as a general and practical method, giving excellent conversions and selectivities for a wide range of aryl iodides and amine nucleophiles under atmospheric CO pressure.

  据报道，芳烃碘化物的第一个无膦的Pd催化双羰基化是一种通用且实用的方法，在大气CO压力下，对于各种芳基碘化物和胺类亲核试剂都具有出色的转化率和选择性。
• Direct oxidative amidation between methylarenes and amines in water
  作者：Tao Wang、Lin Yuan、Zhenguang Zhao、Ailong Shao、Meng Gao、Yangfei Huang、Fei Xiong、Huali Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1039/c5gc00299k

  日期：——

  An environmentally friendly direct oxidative amidation between methylarenes and free amines was developed.

  开发了甲基芳烃和游离胺之间的环保型直接氧化酰胺化方法。
• Highly Selective Palladium-Catalysed Aminocarbonylation of Aryl Iodides using a Bulky Diphosphine Ligand
  作者：Verónica de la Fuente、Cyril Godard、Carmen Claver、Sergio Castillón

  DOI：10.1002/adsc.201200114

  日期：2012.7.9

  the synthesis of amides via palladium‐catalysed aminocarbonylation of aryl iodides is reported using the bulky cis‐1,2‐bis[(di‐tert‐butylphosphino)methyl]cyclohexane ligand under atmospheric pressure of carbon monoxide. Excellent conversions (up to 99%) and chemoselectivities (up to 99%) were obtained for a range of aryl iodides and amine nucleophiles. The effect of the substituents on the substrate

  据报道，在大气压的一氧化碳下，使用大体积的顺式1,2-双[（二叔丁基膦基）甲基]环己烷配体，通过钯催化的芳基碘的氨基羰基化合成酰胺的有效方法。对于一系列的芳基碘化物和胺亲核试剂，获得了出色的转化率（高达99％）和化学选择性（高达99％）。研究了底物上的取代基和亲核试剂对催化性能的影响。还进行了NMR研究，并检测和表征了催化循环的关键中间体。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。