4-异丙氧基-2-甲基苯胺 | 676366-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-异丙氧基-2-甲基苯胺
• 英文名称: 4-isopropoxy-2-methylaniline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(propan-2-yloxy)aniline；2-methyl-4-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 676366-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09734243
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DOTUVNACBIUMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-2-甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现具有口服抗炎活性的强效选择性布鲁顿酪氨酸激酶共价抑制剂

  摘要：

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是一种细胞质酪氨酸激酶，在 B 细胞、巨噬细胞和破骨细胞的活化中起关键作用。鉴于这些细胞类型在自身免疫性疾病病理学中的关键作用，BTK 抑制剂有可能改善多种疾病的治疗结果。在此，我们报告了一种新型强效和选择性共价 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylene-2-carboxamide BTK 抑制剂化学型的发现和表征。化合物27通过靶向非催化半胱氨酸残基 (Cys481) 形成共价键，不可逆地抑制 BTK。化合物27的特征在于对 BTK 的选择性，在体内有效BTK 从体循环中清除后持续的占有率，以及在大鼠胶原蛋白诱导的关节炎模型中减少关节炎症的剂量依赖性功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00044
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-异丙氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。

  公开号：

  WO2018103058A1

文献信息

• Discovery of orally active pyrazoloquinolines as potent PDE10 inhibitors for the management of schizophrenia
  作者：Shu-Wei Yang、Jennifer Smotryski、William T. McElroy、Zheng Tan、Ginny Ho、Deen Tulshian、William J. Greenlee、Mario Guzzi、Xiaoping Zhang、Deborra Mullins、Li Xiao、Alan Hruza、Tze-Ming Chan、Diane Rindgen、Carina Bleickardt、Robert Hodgson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.023

  日期：2012.1

  A series of pyrazoloquinoline analogs have been synthesized and shown to bind to PDE10 with high affinity. From the SAR study and our lead optimization efforts, compounds 16 and 27 were found to possess potent oral antipsychotic activity in the MK-801 induced hyperactive rat model.

  已合成了一系列吡唑并喹啉类似物，并显示出与PDE10的高亲和力结合。通过SAR研究和我们的前导优化工作，发现化合物16和27在MK-801诱导的多动症大鼠模型中具有有效的口服抗精神病活性。
• Synthesis, insecticidal activities and SAR of novel phthalamides targeting calcium channel
  作者：Youwei Chen、Yuxin Li、Li Pan、Jingbo Liu、Yingying Wan、Wei Chen、Lixia Xiong、Na Yang、Haibin Song、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.052

  日期：2014.11

  In order to find novel and environmental friendly insecticides targeting the ryanodine receptor, three series of novel phthalamides containing heptafluoroisopropyl group, low fluorine atoms group and non-fluorine group were designed and synthesized. 35 novel structures of three series were obtained. Insecticidal activities of title compounds against oriental armyworm (Mythimna separata) and diamondback

  为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂，设计并合成了含有七氟异丙基，低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系（SAR）。在合成标题化合物B 8，C 7，D 1，D时如图9和D 12所示，提供它们相应的位置异构体（ B 8 '， C 7 '， D 1 '， D 9 '和D 12 '），并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2， B 10， C 4和C 5对细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i），这表明它们从内质网释放了储存的钙离子，这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体（RyR）的潜在调节剂。
• Materials And Methods Useful To Induce Vacuolization, Cell Death, Or A Combination Thereof
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20150152049A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides materials and methods to induce cell death by methuosis, a non-apoptotic cell death mechanism, to induce vacuolization without cell death, or to induce cell death without vacuolization. Small molecules herein are useful for treating cell proliferation disorders or anomalies, particularly, but not exclusively, cancer. Methods related to the research and pharmaceutical use of the small molecules are also provided herein.

  本发明提供了诱导细胞通过非凋亡性细胞死亡机制methuosis死亡、诱导产生空泡而不导致细胞死亡，或诱导细胞死亡而不产生空泡的材料和方法。本文中的小分子可用于治疗细胞增殖异常或疾病，尤其是癌症。本文还提供了与小分子相关的研究和制药方法。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and methods of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10689396B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10800792B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.

  本公开涉及式 I′化合物及其使用和制备方法，以及包含式 I′化合物的组合物。