2-(Oxiran-2-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 139005-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Oxiran-2-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 139005-08-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: ZZWNCYWUBAXWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Oxiran-2-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到Benzoic acid 3-hydroxy-2-(2-oxo-5-trifluoromethyl-2H-pyridin-1-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  由2-环氧丙氧基吡啶制备N-烷基-2（1H）-吡啶酮的新方法

  摘要：

  通过2-环氧丙氧基吡啶与羧酸，酚或硫酚的反应，高产率地制备N-烷基-2（1H）-吡啶酮。这些反应通过恶唑啉离子中间体进行，该中间体与酸抗衡离子反应生成最终产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80463-g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 缩水甘油 在 sodium hydroxide 、 adogen 464 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(Oxiran-2-ylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由2-环氧丙氧基吡啶制备N-烷基-2（1H）-吡啶酮的新方法

  摘要：

  通过2-环氧丙氧基吡啶与羧酸，酚或硫酚的反应，高产率地制备N-烷基-2（1H）-吡啶酮。这些反应通过恶唑啉离子中间体进行，该中间体与酸抗衡离子反应生成最终产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80463-g