2,3-Dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7-(3H,8H)-dione | 127535-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7-(3H,8H)-dione
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-3,8-dihydro-pyrimido[6,5-e][1,4]oxazine-4,7-dione；2,3-dimethyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazine-4,7-dione
• CAS: 127535-84-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: OKGRNXYUALXBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7-(3H,8H)-dione 、 缩水甘油 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到8-(2,3-dihydroxypropyl)-2,3-dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-5-yloxyacetic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,3-Dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7-(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207

文献信息

• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiotonic activity of pyrimido[5,4-<i>b</i>][1,4]oxazinones and 1,4-dioxino[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Péter Mátyus、Nándor Makk、Anikó Tegdes、Judit Kosáry、Endre Kasztreiner、Benjamin Podányi、György Rabloczky、Mária Kiirthy

  DOI：10.1002/jhet.5570270207

  日期：1990.2

  The new pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinones 4a-c and 6a,b, 7a,c were obtained from 6-amino-2,3-dimethyl-4(3H)-pyrimidone (1) and 4-substituted pyrimido[5,4–6][1,4]oxazinones 5, 7a, respectively, while derivatives 8a-e of the novel ring system 1,4-dioxino[2,3-d]pyrimidine were prepared starting from 2b.

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。