4-乙烯基苄基缩水甘油醚 | 113538-80-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙烯基苄基缩水甘油醚
• 中文别名: 4-乙烯基芐基缩水甘油醚；2-[[(4-乙烯基苯基)甲氧基]甲基]环氧乙烷；对乙烯基芐基缩水甘油醚；4-乙烯苄基缩水甘油醚；对氯甲基苯乙基
• 英文名称: 2-(4-vinyl-benzyloxymethyl)-oxirane
• 英文别名: 4-vinyl benzyl glycidyl ether；4-vinylbenxyl glycidyl ether；4-vinylbenzyl glycidyl ether；VBGE；4-vinylbenzyl-glycidyl-ether；2-[(4-ethenylphenyl)methoxymethyl]oxirane
• CAS: 113538-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZADXFVHUPXKZBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基苄基缩水甘油醚 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N-硝基琥珀酰亚胺 、 氯化铵 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的自由基配体转移和自由基-极性交叉光氧化还原催化进行烯烃的硝基双官能化

  摘要：

  在此，我们报告了用于不饱和烃双官能化的模块化双光氧化还原和钴催化范例的合理设计，解锁了有价值但具有挑战性的 1,2-卤代硝基烷底物类的合成。该方案依赖于使用氧化还原活性有机硝化试剂 N-硝基琥珀酰亚胺作为硝基自由基的来源，用于钴介导的自由基配体转移 (RLT) 方法，以形成碳-卤素键。光催化剂和高价钴金属中心之间的这种协同作用发生在温和的反应条件下，能够在单一化学操作中提供 1,2-氯硝基和 1,2-溴硝基烷烃，同时表现出高官能团耐受性和排他性。对多种烯烃具有区域选择性。基于实验和光谱分析的机理研究为这种双催化卤硝化过程的自由基性质提供了有价值的见解，包括钴作为自由基卤素转移催化剂的证据。此外，在无钴反应条件下采用净中性自由基/极性交叉（RPC）方法使我们能够容纳各种外部质子亲核试剂，包括硫醇、醇、酸，尤其是取代的胺。高度功能化的烯烃支架也成功地进行了硝基双功能化，证明了这些方案对于生物活性分子后期功能化的可行性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04899
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-乙烯基苄基缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM CATALYST COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP1537913B1

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• ENZYMATICALLY AND HYDROLYTICALLY STABLE RESINS, RESIN MONOMERS, AND RESIN COMPOSITES FOR USE IN DENTAL PREVENTIVE AND RESTORATIVE APPLICATIONS
  申请人：ADA Foundation

  公开号：US20150257986A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A composition of matter includes one or more functionalized vinylbenzyl components of the formula covalently connected to one or more R functional components; the one or more R functional groups selected from a group including one or more hydroxyl methyl (—CHOH—) moieties and/or derivatives thereof, one or more ethoxy (—CH 2 —CH 2 —O—) moieties and/or derivatives thereof, and one or more benzene (C 6 H 6 ) and/or derivatives thereof; and ether links that connect the functionalized vinylbenzyl components and the R functional components.

  一种物质的组成包括一个或多个功能化的乙烯苯基组分，其化学式为与一个或多个R功能组分共价连接；所述一个或多个R功能基从包括一个或多个羟甲基（—CHOH—）基团及/或其衍生物、一个或多个乙氧基（—CH2—CH2—O—）基团及/或其衍生物、一个或多个苯基（C6H6）及/或其衍生物的群组中选择；以及连接功能化的乙烯苯基组分和R功能组分的醚键。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Coordinated Heterogeneous Pd Nanoparticles as Catalysts for Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Hyemin Min、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.160369

  日期：2016.7.5

  Palladium nanoparticle (Pd NP) catalysts immobilized in a polymer with an N-heterocyclic carbene (NHC) moiety (PICB-NHC-Pd) have been developed, wherein the NHC moiety plays dual roles as a crosslinker and a ligand to activate the Pd NPs. The presence of both Pd NPs and NHC was confirmed by STEM/EDS and SR-MAS NMR analyses, respectively. This PICB-NHC-Pd catalyst showed excellent activity in the Suzuki–Miyaura

  已开发出固定在具有 N-杂环卡宾 (NHC) 部分 (PICB-NHC-Pd) 的聚合物中的钯纳米颗粒 (Pd NP) 催化剂，其中 NHC 部分起着交联剂和配体的双重作用以激活 Pd NP . 分别通过 STEM/EDS 和 SR-MAS NMR 分析证实了 Pd NPs 和 NHC 的存在。这种 PICB-NHC-Pd 催化剂在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中表现出优异的活性，而不会浸出 Pd。在克级合成中获得了优异的结果，并且在不损失催化剂活性的情况下完成了催化剂回收/再利用实验。
• Preparation of Dental Resins Resistant to Enzymatic and Hydrolytic Degradation in Oral Environments
  作者：Andres Gonzalez-Bonet、Gili Kaufman、Yin Yang、Christopher Wong、Abigail Jackson、George Huyang、Rafael Bowen、Jirun Sun

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b01069

  日期：2015.10.12

  The short average service life of traditional dental composite restorative materials and increasing occurrence of secondary caries adjacent to composite restorations and sealants are necessitating the development of new, longer lasting compositions. Novel monomers and their polymers, reinforcing fillers, and adhesive components are needed. The goal of this research is to develop resin systems for use in restorations, sealants, and other dental services that are superior in properties and endurance to currently used bisphenol A glycidyl dimethacrylate/triethylene glycol dimethacrylate (Bis-GMA/TEGDMA) and urethane–dimethacrylate products. Ether-based monomers and their polymers that were not susceptible to enzymatic or hydrolytic degradation were prepared and characterized. They showed no degradation under hydrolytic and enzymatic challenges, whereas the hydrolysis of ester links weakened contemporary resins within 16 days under these challenges. The success of the ether-based materials is promising in making durable systems that are subjected to long-term biochemical and hydrolytic challenges in oral environments.

  传统牙科复合修复材料的短平均使用寿命，以及与复合修复体和封闭剂相邻的继发龋发生率日益增加，都促使人们需要开发新的、更持久耐用的材料。需要开发新型单体及其聚合物、增强填料和粘合剂组分。本研究的目标是开发用于修复体、封闭剂和其他牙科服务的树脂系统，其性能和耐用性优于目前使用的双酚A缩水甘油二甲基丙烯酸酯/三乙二醇二甲基丙烯酸酯（Bis-GMA/TEGDMA）和聚氨酯二甲基丙烯酸酯产品。制备并表征了不易受酶或水解降解的基于醚的单体及其聚合物。它们在水解和酶促挑战下未发生降解，而酯键的水解使得当代树脂在这类挑战下16天内即被削弱。基于醚的材料的成功开发预示着能够制造出在口腔环境长期受到生物化学和水解挑战时仍能保持耐用性的系统。
• Remarkable Effect of Bimetallic Nanocluster Catalysts for Aerobic Oxidation of Alcohols: Combining Metals Changes the Activities and the Reaction Pathways to Aldehydes/Carboxylic Acids or Esters
  作者：Kosuke Kaizuka、Hiroyuki Miyamura、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja108256h

  日期：2010.11.3

  Selective oxidation of alcohols catalyzed by novel carbon-stabilized polymer-incarcerated bimetallic nanocluster catalysts using molecular oxygen has been developed. The reactivity and the selectivity were strongly dependent on the combination of metals and solvent systems; aldehydes and ketones were obtained by the gold/platinum catalyst in benzotrifluoride, and esters were formed by the gold/palladium

  已经开发了使用分子氧的新型碳稳定聚合物包埋双金属纳米簇催化剂催化的醇的选择性氧化。反应性和选择性强烈依赖于金属和溶剂系统的组合；金/铂催化剂在三氟化苯中制得醛和酮，金/钯催化剂在甲醇中制得酯。据我们所知，这是第一个在金催化中通过与第二种金属结合而显着改变反应途径的例子。认为活性和选择性的差异源于双金属簇结构的差异。