N-硝基琥珀酰亚胺 | 5336-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-硝基琥珀酰亚胺
• 英文名称: N-nitrosuccinimide
• 英文别名: N-Nitro-succinimid；1-Nitro-2,5-pyrrolidine-dione；1-nitropyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 5336-95-8
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: LVBLRJFVMMAALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-94 °C
• 沸点：
  290.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硝基琥珀酰亚胺 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到丁二酸
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of nitroimides. 2. hydrolysis and alcoholysis of nitromides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01094641
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到N-硝基琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  来自多功能和自由基硝化试剂的合成多样性。

  摘要：

  我们利用新发现的廉价琥珀酰亚胺衍生试剂缓慢释放二氧化氮，以实现烯烃和炔烃的CH多样化。除了提供芳基β-硝基烯烃的文库之外，该试剂还提供了无与伦比的访问β-硝基醇和β-硝基醚的途径。详细的机理研究强烈表明，介观的NN键断裂会释放出一个硝基自由基。使用原位光敏电子顺磁共振波谱，我们观察到了硝酮自旋捕集在溶液中的硝酰基自由基的直接证据。为了进一步展示N-硝基琥珀酰亚胺在光氧化还原条件下的多功能性，提出了广泛的CH配体的后期多样化制备异恶唑啉和异恶唑的方法。该方法允许由酮伴侣形成原位腈氧化物，当在不存在双亲亲子的情况下进行时，通过形成相应的呋喃烷来检测其存在。使用腈，环氧乙烷和炔烃或炔烃进行的1,3-偶极环加成反应，是通过使用温和，区域选择性且具有广泛化学选择性的通用方案，在单个操作步骤中进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201902966
• 作为试剂：
  描述：

  1-十四烯 、 丙酮 在 N-硝基琥珀酰亚胺 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-(5-dodecyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自多功能和自由基硝化试剂的合成多样性。

  摘要：

  我们利用新发现的廉价琥珀酰亚胺衍生试剂缓慢释放二氧化氮，以实现烯烃和炔烃的CH多样化。除了提供芳基β-硝基烯烃的文库之外，该试剂还提供了无与伦比的访问β-硝基醇和β-硝基醚的途径。详细的机理研究强烈表明，介观的NN键断裂会释放出一个硝基自由基。使用原位光敏电子顺磁共振波谱，我们观察到了硝酮自旋捕集在溶液中的硝酰基自由基的直接证据。为了进一步展示N-硝基琥珀酰亚胺在光氧化还原条件下的多功能性，提出了广泛的CH配体的后期多样化制备异恶唑啉和异恶唑的方法。该方法允许由酮伴侣形成原位腈氧化物，当在不存在双亲亲子的情况下进行时，通过形成相应的呋喃烷来检测其存在。使用腈，环氧乙烷和炔烃或炔烃进行的1,3-偶极环加成反应，是通过使用温和，区域选择性且具有广泛化学选择性的通用方案，在单个操作步骤中进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201902966

文献信息

• Electrophilic tetraalkylammonium nitrate nitration. I. Convenient new anhydrous nitronium triflate synthesis and in-situ heterocyclic N-nitration
  作者：Christopher M. Adams、Clay M. Sharts、Scott A. Shackelford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61671-4

  日期：1993.10

  Reaction of tetra-n-butylammonium nitrate and triflic anhydride, CF3SO2OSO2CF3 (Tf2O), in dichloromethane (CH2Cl2) solvent at 0 degrees C, produces anhydrous nitronium nitrate, NO2OSO2CF3 (NO2OTf). Subsequent introduction of various heterocycles and their N-acetylated analogs yield N-nitrated products in 20–76% yield with an overall one-pot procedure.

  硝酸四正丁基铵与三氟甲磺酸CF 3 SO 2 OSO 2 CF 3（Tf 2 O）在二氯甲烷（CH 2 Cl 2）溶剂中于0摄氏度下反应，生成无水硝酸硝氮，NO 2 OSO 2 CF 3（NO 2 OTf）。随后引入各种杂环及其N-乙酰化类似物，通过整体一锅法可得到20-76％的N-硝化产物。
• <i>N</i>-Nitroheterocycles: Bench-Stable Organic Reagents for Catalytic <i>Ipso</i>-Nitration of Aryl- and Heteroarylboronic Acids
  作者：Kun Zhang、Alena Budinská、Alessandro Passera、Dmitry Katayev

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00671

  日期：2020.4.3

  Photocatalytic and metal-free protocols to access various aromatic and heteroaromatic nitro compounds through ipso-nitration of readily available boronic acid derivatives were developed using non-metal-based, bench-stable, and recyclable nitrating reagents. These methods are operationally simple, mild, regioselective, and possess excellent functional group compatibility, delivering desired products

  光催化与通过不含金属的协议来访问各种芳族和杂芳族硝基化合物本位基于非金属使用被开发容易得到的硼酸衍生物的-nitration，长凳稳定的，并可回收硝化试剂。这些方法操作简便，温和，区域选择性，并且具有出色的官能团相容性，可提供高达99％的收率的所需产品。
• A Convenient Method For<i>N</i>-Nitration Using Ammonium Nitrate/Trifluoroacetic Anhydride
  作者：Suresh Chander Suri、Robert D. Chapman

  DOI：10.1055/s-1988-27696

  日期：——

  A mixture of ammonium nitrate and trifluoroacetic anhydride is found to be a convenient reagent for N-nitration in the synthesis of nitramines, nitramides, and nitrimides. Yields are comparable to those from conventional, but less convenient or safe, nitrating reagents.

  发现硝酸铵和三氟乙酸酐的混合物是一种方便的N-硝化试剂，用于合成硝胺、硝酰胺和硝酰亚胺。其产率与传统但更不方便或安全的硝化试剂相当。
• A novel transition metal free [bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) mediated oxidative ipso nitration of organoboronic acids
  作者：Nachiketa Chatterjee、Divya Bhatt、Avijit Goswami

  DOI：10.1039/c5ob00337g

  日期：——

  convenient and transition metal free methodology for oxidative ipso nitration of diversely functionalized organoboronic acids, including heteroaryl- and alkylboronic acids, has been developed at ambient temperature using a combination of [bis-(trifluoroacetoxy)]iodobenzene (PIFA) – N-bromosuccinimide (NBS) and sodium nitrite as the nitro source. It is anticipated that the reaction proceeds through in

  对于氧化一种温和，方便和过渡金属的分类方法本位-的不同地官能化有机硼酸，包括杂芳基-和烷基硼酸硝化，已经在环境温度下使用的[双（三氟乙酰氧基）]碘苯（PIFA）的组合研制ñ -溴代琥珀酰亚胺（NBS）和亚硝酸钠作为硝基源。可以预料，通过在反应进行原位生成NO的2和O为中心的有机硼酸基团，随后形成的O-N键的通过组合所述基团。最后，NO 2基团通过1，3-芳基迁移发生转移，以提供硝基芳烃。
• Catalytic <i>ipso</i>‐Nitration of Organosilanes Enabled by Electrophilic <i>N</i>‐Nitrosaccharin Reagent
  作者：Ivan Mosiagin、Anthony J. Fernandes、Alena Budinská、Liana Hayriyan、Kai E. O. Ylijoki、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.202310851

  日期：2023.10.9

  Deploying N-nitrosaccharin reagents in combination with Lewis acid activation enables the facile, regio- and chemoselective nitration of (het)aryl silanes, allowing the introduction of nitro group under unprecedently mild conditions suitable for the late-stage nitration of complex and polyfunctionalized molecules. Theoretical and experimental mechanistic investigations formulate a plausible mechanism

  将N-硝基糖精试剂与路易斯酸活化相结合，可以实现（杂）芳基硅烷的轻松、区域选择性和化学选择性硝化，从而可以在前所未有的温和条件下引入硝基，适合复杂和多官能化分子的后期硝化。理论和实验机制研究制定了涉及“惠兰过渡态”的合理机制。