(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone | 52955-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-phenyl-4-benzoyl-5-methylisoxazole；(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-phenyl-methanone；2-Phenyl-4-benzoyl-5-methyloxazol；(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 52955-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: DTSBTQMZUTZKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  405.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of small ring heterocyclic compounds. 70. Thermal and photochemical valence isomerizations of 4-carbonyl-substituted isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a033
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,3--恶唑-4-甲酸 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of small ring heterocyclic compounds. 70. Thermal and photochemical valence isomerizations of 4-carbonyl-substituted isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a033

文献信息

• Metal-free, organocatalytic cascade formation of C–N and C–O bonds through dual sp³C–H activation: oxidative synthesis of oxazole derivatives
  作者：Jin Xie、Honglai Jiang、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c2cc15813b

  日期：——

  An organocatalytic cascade reaction that involves the formation of C-N, C-O and C=N bonds in one process via dual sp(3) C-H activation has been developed. This protocol affords a facile metal-free methodology for the synthesis of oxazole derivatives in air under mild conditions.

  已经开发了一种有机催化级联反应，该过程涉及通过双sp（3）CH活化在一个过程中形成CN，CO和C = N键。该方案为在温和条件下在空气中合成恶唑衍生物提供了一种简便的不含金属的方法。
• Electrochemically promoted synthesis of polysubstituted oxazoles from β-diketone derivatives and benzylamines under mild conditions
  作者：Gaoqing Yuan、Zechen Zhu、Xiaofang Gao、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4ra03865g

  日期：——

  An efficient electrochemical synthesis of poly-substituted oxazoles from readily available β-diketone derivatives and benzylamines is described. This electrochemical procedure does not need hazardous oxidants and transition metal catalysts as well as molecular I2 additives. Compared with the traditional thermo-chemical method, the present electrochemical method is greener and more efficient.

  描述了由容易获得的β-二酮衍生物和苄胺有效地电化学合成多取代的恶唑的方法。该电化学程序不需要有害的氧化剂和过渡金属催化剂以及分子I 2添加剂。与传统的热化学方法相比，本发明的电化学方法更绿色，更有效。
• Photochemistry of 4-acylisoxazoles
  作者：Ronald R. Sauers、L. M. Hadel、A. A. Scimone、T. A. Stevenson

  DOI：10.1021/jo00300a013

  日期：1990.6
• SAUERS, R. R.;HADEL, L. M.;SCIMONE, A. A.;STEVENSON, T. A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4011-4019
  作者：SAUERS, R. R.、HADEL, L. M.、SCIMONE, A. A.、STEVENSON, T. A.

  DOI：——

  日期：——