5-羟基-1,6-二苯基-3-(吡咯烷-1-基)-己-2-烯-1,6-二酮 | 1190830-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-羟基-1,6-二苯基-3-(吡咯烷-1-基)-己-2-烯-1,6-二酮
• 英文名称: 5-hydroxy-1,6-diphenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-hex-2-en-1,6-dione
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,6-diphenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-hex-2-en-1,6-dione；5-hydroxy-1,6-diphenyl-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-ene-1,6-dione
• CAS: 1190830-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: QVAWHMJGORSDDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,6-二苯基-3-(吡咯烷-1-基)-己-2-烯-1,6-二酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到1-苯基-1,3-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  推挽叔胺与苯乙二醛的相互作用

  摘要：

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0110-1
• 作为产物：
  描述：

  3-pyrrolidino-1-phenyl-2-buten-1-one 、 苯基丙醇水合物 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到5-羟基-1,6-二苯基-3-(吡咯烷-1-基)-己-2-烯-1,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  推挽叔胺与苯乙二醛的相互作用

  摘要：

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0110-1

文献信息

• Interaction of push–pull tert-enamines with phenylglyoxal
  作者：Dmitry A. Sibgatulin、Dmitry M. Volochnyuk、Aleksander N. Kostyuk、Sergey P. Ivonin、Andriy V. Lapandin

  DOI：10.1007/s00706-009-0110-1

  日期：2009.6

  AbstractThe reaction of push–pull enamines with 1,2-biselectrophilic phenylglyoxal was investigated. Phenylglyoxal was found to react depending on the structure of the push–pull enamine, affording either a hydroxyalkylation product at the methyl group or the cyclic product via participation of the methyl group and the β-carbon of the enamine. Graphical abstract

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要