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N(9)-(hydrazinoacetyl)carbazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(9)-(hydrazinoacetyl)carbazole
英文别名
N-hydrazinoacetyl-carbazole;1-Carbazol-9-yl-2-hydrazinylethanone
N(9)-(hydrazinoacetyl)carbazole化学式
CAS
——
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
UGJWSJQVQCBEQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N(9)-(hydrazinoacetyl)carbazole苯甲醛1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 0.05h, 以66%的产率得到2-(2-benzylidenehydrazinyl)-1-carbazol-9-ylethanone
    参考文献:
    名称:
    Srivastava; Nema; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 606 - 612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型9-取代咔唑衍生物作为潜在抗癌药的设计,合成和评价
    摘要:
    通过分子对接检查了许多咔唑衍生物对拓扑异构酶的抑制特性,该分子对接由ChemDraw软件设计,然后进行3D优化。两个系列,即2-[(4,5-二氢-2-取代苯基)咪唑-1-基氨基] -1-(9H-咔唑-9-基)乙酮(3a-3e)和2-(9H-咔唑-9发现-yl)-N'-{[(4-取代苯基)(哌嗪-1-基)]甲基}乙酰肼(6a-6e)具有最小的结合能。通过以咔唑为原料合成上述化合物,并通过FTIR,1 H-NMR,13表征C-NMR,MASS光谱和元素分析。通过SRB测定法评估所有合成的化合物对人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。所有测试的化合物均显示出中等至良好的抗癌活性。化合物3d和6c显示出对癌细胞系抑制的最高活性。
    DOI:
    10.2174/1570180812666150430002118
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文献信息

  • Design, Synthesis and Evaluation of Novel 9-substituted Carbazole Derivatives as Potential Anticancer Agents
    作者:Nitin Kumar、Devender Pathak
    DOI:10.2174/1570180812666150430002118
    日期:2015.9.9
    energy. Above mentioned compounds were synthesized by starting with carbazole and characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, MASS spectrometry and elemental analysis. All the synthesized compounds were evaluated for their anticancer activity by SRB assay method against Human Breast Cancer Line (MCF7). All the tested compounds showed moderate to good anticancer activity. Compound 3d and 6c exhibited highest
    通过分子对接检查了许多咔唑衍生物对拓扑异构酶的抑制特性,该分子对接由ChemDraw软件设计,然后进行3D优化。两个系列,即2-[(4,5-二氢-2-取代苯基)咪唑-1-基氨基] -1-(9H-咔唑-9-基)乙酮(3a-3e)和2-(9H-咔唑-9发现-yl)-N'-[(4-取代苯基)(哌嗪-1-基)]甲基}乙酰肼(6a-6e)具有最小的结合能。通过以咔唑为原料合成上述化合物,并通过FTIR,1 H-NMR,13表征C-NMR,MASS光谱和元素分析。通过SRB测定法评估所有合成的化合物对人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。所有测试的化合物均显示出中等至良好的抗癌活性。化合物3d和6c显示出对癌细胞系抑制的最高活性。
  • Srivastava; Nema; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 606 - 612
    作者:Srivastava、Nema、Srivastava
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and evaluation of biological activity of some novel carbazole derivatives
    作者:Kumar, Umesh、Gupta, Sujeet Kumar、Yogi, Bhumika、Gautam, Surendra Kumar
    DOI:10.56042/ijc.v62i1.70394
    日期:——
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