DL-缬氨酰胺盐酸盐 | 93169-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-缬氨酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-3-methylbutanamide hydrochloride
• 英文别名: valinamide hydrochloride；H-D,L-ValNH2·HCl；DL-valine amide; hydrochloride；DL-Valin-amid; Hydrochlorid；2-Amino-3-methylbutyramide hydrochloride；valine amide hydrochloride；2-amino-3-methylbutanamide;hydron;chloride
• CAS: 93169-29-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD13562354
• 分子量: 152.624
• InChiKey: XFCNYSGKNAWXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-缬氨酰胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-异丙基-3-甲氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine

  摘要：

  现已开发出一些 2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪氘代类似物的高效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷进行甲基化。通过这种方法，[2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丁基吡嗪；制备了[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并对其进行了核磁共振和质谱表征。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.664
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基丁腈 在 2-巯基乙醇 phosphate buffer 作用下， 反应 15.0h， 以56.1%的产率得到DL-缬氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在磷酸盐缓冲液中催化2-巯基乙醇将各种腈化合物水解为酰胺

  摘要：

  当将α-氨基腈，4-硝基苯甲腈和3,5-二硝基苯甲腈与2-巯基乙醇在磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（50 mM）中搅拌时，可以有效地专门水解为酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70718-0

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• D-AMPHETAMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20200131130A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Disclosed are d-amphetamine compounds and compositions comprising at least one organic acid covalently bound to d-amphetamine, a salt thereof, a derivative thereof, or a combination thereof. Methods of making and using the same are also disclosed.

  揭示了d-安非他明化合物和组合物，其中至少有一种有机酸以共价键结合到d-安非他明，其盐，衍生物或其组合物。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05733882A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The present invention provides compounds, more particularly dipeptide analogs, which bind to retroviral proteases. These compounds are inhibitors of retroviral proteases and are useful for treating diseases related to infection by retroviruses.

  本发明提供了一种化合物，更具体地说是一种二肽类似物，它能与反转录病毒蛋白酶结合。这些化合物是反转录病毒蛋白酶的抑制剂，可用于治疗与反转录病毒感染相关的疾病。
• UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20100035930A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the formula I as defined herein, which are inhibitors of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for manufacturing medicaments for the prophylaxis, secondary prevention and therapy of one or more disorders which are associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。

表征谱图