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Toluene-4-sulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium; | 112537-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Toluene-4-sulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium;
英文别名
N-phenacylpyridinium tosylate
Toluene-4-sulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium;化学式
CAS
112537-86-7
化学式
C7H7O3S*C13H12NO
mdl
——
分子量
369.441
InChiKey
RXFGTIYEKOUTKM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄烯丙二腈Toluene-4-sulfonate1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-pyridinium;三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以82%的产率得到2-benzoyl-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of Polysubstituted Cyclopropanes Using a-Tosyloxyketones
    摘要:
    本文介绍了一种通过吡啶鎓对甲苯磺酸盐(2)原位生成的吡啶鎓酰化物与芳基亚甲基丙腈(4)处理,从而简便合成多取代环丙烷(5)的方法。吡啶鎓对甲苯磺酸盐 (2) 是通过 a-对甲苯磺酰酮 (1) 与吡啶在苯中在回流条件下反应得到的。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2018.20926
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of Polysubstituted Cyclopropanes Using a-Tosyloxyketones
    摘要:
    本文介绍了一种通过吡啶鎓对甲苯磺酸盐(2)原位生成的吡啶鎓酰化物与芳基亚甲基丙腈(4)处理,从而简便合成多取代环丙烷(5)的方法。吡啶鎓对甲苯磺酸盐 (2) 是通过 a-对甲苯磺酰酮 (1) 与吡啶在苯中在回流条件下反应得到的。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2018.20926
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文献信息

  • A Multiple Hammett Study of the Nucleophilic Substitution Reaction of ∝-Carbonyl Derivatives
    作者:Soo-Dong Yoh、Oh-Seuk Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80514-6
    日期:1988.1
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