1-(4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one | 95884-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone；1-(4-hydroxy-1-methylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 95884-20-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: VEORKOPYFBOSIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  259.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-bromophenyl)-6-hydroxy-2-methylpyrano[3,2-c]pyrazol-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170145026A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 1-methylhydrazonopropanone 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.9%的产率得到1-(4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US20170145026A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• EIF4A-inhibiting compounds and methods related thereto
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US10577378B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b and R5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了符合式 I 的化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式 I 化合物，X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b 和 R5 如说明书中所定义。本发明的式 I 化合物是 eIF4A 的抑制剂，可用于各种治疗领域，包括但不限于炎症和各种癌症的治疗。
• Begtrup, Mikael; Nytoft, Hans Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 81 - 86
  作者：Begtrup, Mikael、Nytoft, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——