2-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-benzyl}-malonic acid monoethyl ester | 851181-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-benzyl}-malonic acid monoethyl ester
• 英文别名: 3-Ethoxy-3-oxo-2-[[4-[[1-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazol-4-yl]methoxy]phenyl]methyl]propanoic acid
• CAS: 851181-02-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: WZSWFDKIUHFRNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-benzyl}-malonic acid monoethyl ester 、 乙硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-ethylsulfanylcarbonyl-3-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-phenyl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-benzyl}-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到2-{4-[1-(4-isopropyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethoxy]-benzyl}-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1