methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O--α-D-glucopyranoside | 95068-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O--α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-[N-(benzyloxycarbonyl)glycyl]-α-D-glucopyranoside
• CAS: 95068-81-8
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₁₂
• 分子量: 664.666
• InChiKey: AVUMCTHORAUSFM-XYELPOOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  166.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O--α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到Benzyloxycarbonylamino-acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-(2-benzyloxycarbonylamino-acetoxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Masahiro; Kinomura, Keisuke; Tada, Makoto, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 2011 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O--α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Masahiro; Kinomura, Keisuke; Tada, Makoto, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 2011 - 2024

  摘要：

  DOI：