2-苯并[1,3]二氧代-5-吡咯烷 | 95849-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-苯并[1,3]二氧代-5-吡咯烷
• 中文别名: 2-苯并[1,3]1,3-二氧杂环戊烯-5-基-吡咯烷
• 英文名称: 2-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxol-5-yl)-pyrrolidin
• 英文别名: 2-(3,4-O-methyliden-3,4-dihydroxyphenyl)pyrrolidine；2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidine；2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)pyrrolidine
• CAS: 95849-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02663490
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RFDZPAOUCULWED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 2-苯并[1,3]二氧代-5-吡咯烷 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 diethyl ather 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以70%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxol-5-yl)-3-cyan-propan-1-on 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-苯并[1,3]二氧代-5-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Ruthenium Catalyzed Decarbonylative Arylation at sp³ Carbon Centers in Pyrrolidine and Piperidine Heterocycles
  作者：Denis V. Gribkov、Stefan J. Pastine、Michael Schnürch、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja072577n

  日期：2007.9.1

  ruthenium-catalyzed decarbonylative arylation of cyclic 2-amino esters, which replaces the ester group with an aryl ring at the sp3 carbon center. For example, proline ester amidine 1 is converted to 2-arylpyrrolidine 3 in the presence of arylboronic acids or esters as arene donors and Ru(3)(CO)(12) as the catalyst. This process provides a rapid access to a variety of 2-arylpyrrolidines and piperidines from

  本文描述了一种新的催化转化的发展，即钌催化的环状 2-氨基酯的脱羰芳基化，它在 sp3 碳中心用芳环取代了酯基。例如，脯氨酸酯脒1在芳基硼酸或酯作为芳烃供体和Ru(3)(CO)(12)作为催化剂存在下转化为2-芳基吡咯烷3。该过程提供了从市售脯氨酸、羟脯氨酸和哌啶酸酯中快速获得各种 2-芳基吡咯烷和哌啶的途径。底物范围的检查还表明，许多芳烃硼酸和硼酸酯作为偶联伙伴。该过程的高化学选择性被证明并归因于脱羰芳基化和 CH 芳基化之间的显着速率差异。脱羰芳基化与 CH 芳基化相辅相成，因为后者过程缺乏对官能化程度的控制，从而提供单芳基和双芳基吡咯烷的混合物。当串联应用时，这两个过程通过两个步骤从相应的脯氨酸酯中提供 2,5-二芳基吡咯烷。还证明了所需的脒或亚氨基氨基甲酸酯导向基团具有两个主要功能：首先，它对于酯活化步骤是必不可少的，该步骤通过配位辅助金属插入酰基 CO 键发生；其次，它通过稳定金属环中间体促进脱羰，确保形成
• Substituted N-Arylpyrrolidines as Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20080176864A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；包含公式（I）的化合物与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的有效量的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松症，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）的化合物的有效量。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• A New and Direct Synthesis of 2-Substituted Pyrrolidines
  作者：Miguel Yus、Tatiana Soler、Francisco Foubelo

  DOI：10.1021/jo010419n

  日期：2001.9.1