SmCl₃(THF)₂ | 97785-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: SmCl₃(THF)₂
• 英文别名: [SmCl3(THF)2]；[SmCl3(tetrahydrofuran)2]；[SmCl2(thf)2]；SmCl3(THF)2；Oxolane;trichlorosamarium
• CAS: 97785-15-4
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃O₂Sm
• 分子量: 400.933
• InChiKey: APQLBPALBMUKGO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SmCl₃(THF)₂ 、 三甲硅烷基环戊二烯 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到di-μ-chloro-bis[(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)samarium(III)]
  参考文献：
  名称：

  双和四（三甲基甲硅烷基）取代的镧系茂甲基配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯，ε-己内酯和l-丙交酯的聚合反应

  摘要：

  双和四（三甲基甲硅烷基）取代的镧系茂甲基络合物，[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmMe] 2（2）{[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmMe} 2（由三甲基甲硅烷基-或双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基锂和LnCl 3（THF）2以高收率制备4）和{[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 NdMe} 2（5）。然后与化学计量的MeLi反应。2和4及其前体[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmCl] 2（1）和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmCl 2 Li的分子结构通过X射线晶体学分析确定（THF）2（3）。复合物2，4和5 在没有任何助催化剂的情况下，以高收率进行甲基丙烯酸甲酯的活性聚合和l-丙交酯与ε-己内酯的嵌段共聚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02124-1
• 作为产物：
  描述：

  三氢化钐 、 六氯乙烷 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84-99的产率得到SmCl₃(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of tetrahydrofuran complexes of lanthanoid trichlorides: convenient substitutes for anhydrous lanthanoid chlorides

  摘要：

  镧系金属与六氯乙烷在四氢呋喃中在超声条件下反应，得到 LnCl3(thf)n(Ln = La, Nd, Sm, n= 2; Ln = Gd, Yb, n= 3; Ln = Er, n= 3.5, thf =四氢呋喃）收率良好； [YbCl3(thf)2]2 的 X 射线晶体结构是由 YbCl3(thf)3 通过戊烷长时间处理衍生而来，揭示了具有反式 thf 配体的氯桥八面体二聚体。

  DOI：

  10.1039/c39930001328

文献信息

• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 183 Lanthanide Benzyl Complexes of the Type [Li(tmeda)₂][Ln(CHRSiMe₂R′)₃Cl] (Ln = Pr, Nd, Sm, Er, Lu; R = Ph, 3,5-Me₂C₆H₃; R′ = Me,^tBu, Ph) and [Li(tmeda)]₂(μ-Cl)₃Ln(CHPhSiMe₂^tBu)₂(Ln = Er, Lu)
  作者：Herbert Schumann、Dominique M. M. Freckmann、Sebastian Dechert

  DOI：10.1002/zaac.200800167

  日期：2008.10

  equivalents of [Li(tmeda)][CHPhSiMe3] (1), [Li(tmeda)][CHPhSiMe2tBu] (2), [Li(tmeda)][CHPhSiMe2Ph] (3), and [Li(tmeda)][CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu] (4) forming the ate complexes [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe3)3Cl] (Ln = Pr (5a), Nd (6a), Sm (7a)), [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe2tBu)3Cl] (Ln = Pr (5b), Nd (6b), Sm (7b)), [Li(tmeda)2][Pr(CHPhSiMe2Ph)3Cl] (5c), and [Li(tmeda)2][Ln(CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu)3Cl] (Ln = Er (8d),

  PrCl3、NdCl3、SmCl3、ErCl3 和 LuCl3 与三摩尔当量的 [Li(tmeda)][CHPhSiMe3] (1)、[Li(tmeda)][CHPhSiMe2tBu] (2)、[Li(tmeda)][CHPhSiMe2Ph ] (3) 和 [Li(tmeda)][CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu] (4) 形成 ate 络合物 [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe3)3Cl] (Ln = Pr (5a) ), Nd (6a), Sm (7a)), [Li(tmeda)2][Ln(CHPhSiMe2tBu)3Cl] (Ln = Pr (5b), Nd (6b), Sm (7b)), [Li(tmeda) )2][Pr(CHPhSiMe2Ph)3Cl] (5c) 和 [Li(tmeda)2][Ln(CH(C6H3Me2-3,5)SiMe2tBu)3Cl]
• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 Cp 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 Cp =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 Cp 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[Cp'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4
• Selective and catalytic carbon dioxide and heteroallene activation mediated by cerium N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Polly L. Arnold、Ryan W. F. Kerr、Catherine Weetman、Scott R. Docherty、Julia Rieb、Faye L. Cruickshank、Kai Wang、Christian Jandl、Max W. McMullon、Alexander Pöthig、Fritz E. Kühn、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/c8sc03312a

  日期：——

  )]2 (R = Me, iPr) are reported, along with a hexanuclear N-heterocyclic dicarbene [Li2Ce3(OArCMe–H)3(NiPr2)5(THF)2]2 by-product. The analogous para-aryloxide–NHC proligand (p-LMes = 4-O-2,6-tBu2-C6H2(1-CN(CH)2NMes}))) has been made for comparison, but the rare earth tris-ligand complexes Ln(p-LMes)3(THF)2 (Ln = Y, Ce) are too reactive for straightforward Lewis pair separated chemistry to be usefully

  据报道，由双齿正邻芳基氧化物-NHC配体支持的一系列Ln（L R）3形式的稀土配合物（L R = 2-O-3,5- t Bu 2 -C 6 H 2（1-C N（CH）2 N（R）}））；R = i Pr，t Bu，Mes; Ln = Ce，Sm，Eu）。铈络合物干净，定量地仅将二氧化碳插入所有三个铈卡宾键中，形成Ce（L R ·CO 2）3。该插入仅对于异丁基取代的复合物Ce（L Mes）3是可逆的。Ce（L R）3插入一系列与CO 2等电子的杂烯的能力的分析揭示了选择性对溶剂和配体尺寸的依赖性。这很重要，因为只有能够逆转插入CO 2的络合物才是催化转化CO 2的有效催化剂。初步研究表明，只有Ce（L Mes ·CO 2）3在1 atm大气压的CO 2压力下催化由环氧丙烷形成碳酸亚丙酯。可以使用LiCe（N i Pr 2）4从反应中分离出单配体络合物作为起始原料；报道了溴化锂加合物[Ce（L
• 1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetic Acid (H8OTEC) and 1,4,7,10,14,17,20,23-Octaazacyclohexacosane- 1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic Acid (H8OHEC): Synthesis and Characterization of Two Large Macrocyclic Polyamine Polycarboxylic Ligands and Some of Their Copper(II) and Lanthanide(III) Complexes
  作者：Herbert Schumann、Ulrike A. Bottgef、Kerstin Zietzke、Holger Hemling、Gabriele Kociok-Kohn、Joachim Pickardt、F. Ekkehardt Hahnb、Adolf Zschunke、Birgit Schiefnef、Heinz Gries、Bernd Radiichel、Jobannes Platzeke

  DOI：10.1002/cber.19971300221

  日期：1997.2

  macrocyclic amines using tert-butyl bromoacetate followed by acidic hydrolysis of the acetate protecting groups. The molecular structures of the intermediates 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane (OHEC-amine) (8), and octa-tert-butyl 1,4,7,10,13,16,19,22- octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-octaacetate (OTEC-ester) (11) are determined by X-ray crystal structure analysis. OHEC-amine 8 reacts

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO
• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 128.¹ Donor-Functionalized Chiral Nonracemic Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium(III), and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Esther C. E. Rosenthal、Jörg Demtschuk、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/om9806186

  日期：1998.11.1

  yielded the complexes [Ln(S)-η5:η1-C5H4(CH2CH(Me)OMe)}2Cl] (Ln = Y 1a, Sm 1b), [Ln(S)-η5:η1-C5H4[CH2CH(Me)NMe2]}2Cl] (Ln = Y 2a, Sm 2b), and [Ln(S)-η5:η1-C5H4[CH(Ph)CH2NMe2]}2Cl] (Ln = Y 3a, Sm 3b, Lu 3c). Alternatively, 2b was synthesized by oxidation of the corresponding divalent complex [Sm(S)-η5:η1-C5H4[CH2CH(Me)NMe2]}2] with tert-butyl chloride. The mixed chiral sandwich complexes [(η5-C5Me

  描述了Y，Sm（III）和Lu的光学活性茂金属配合物，其包含具有手性非外消旋的N-或O-取代的侧链作为配体的环戊二烯基配体。具体地，报道的配体体系是（S）-（2-甲氧基丙基）环戊二烯基[（S）-C 5 H 4 CH 2 CH（Me）OMe）]，（S）-[2-（二甲基氨基）丙基]环戊二烯基[ （S）-C 5 H 4 CH 2 CH（Me）NMe 2）]和（S）-[2-（二甲基氨基）-1-（苯乙基）]环戊二烯基[（S）-C 5 H4 CH（Ph）CH 2 NMe 2）]。在2与Y，Sm和路的三氯化物这些环戊二烯基体系的钾盐的反应：1摩尔比，得到配合物[LN （小号）-η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2 CH （Me）的OME）} 2 CL]（LN = Y 1a中，SM 1B），[LN （小号）-η 5：η 1 -C 5 ħ 4 [CH 2 CH（Me）的NME 2 ]} 2 CL]