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methyl ester of/the/ (+)(S)-methylpropylacetic acid | 151409-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl ester of/the/ (+)(S)-methylpropylacetic acid
英文别名
Methylester der (+)(S)-Methylpropylessigsaeure;methyl (2S)-2-methylpentanoate
methyl ester of/the/ (+)(S)-methylpropylacetic acid化学式
CAS
151409-53-9
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
ZTULNMNIVVMLIU-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl ester of/the/ (+)(S)-methylpropylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (S)-2-methyl-1-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Structural Elucidation of Twelve Novel Esters Composed of Five Fatty Acids and Three New Branched Alcohols Together with Four Monoterpenoids from Sancassania shanghaiensis (Acari: Acaridae)
    摘要:
    GC/MS分析在Sancassania shanghaiensis的抱粉腺成分中检测到总共12种新型酯和4种单萜(玫瑰呋喃、(2R,3R)-环氧橙花醇以及α-和β-刺檗二醇)。经过水解后的酸性部分由5种常见脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和花生酸)组成,而醇性部分则主要由两种成分(带有支链甲基的C6和C8醇)组成,同时含有微量的C9醇。通过比较其3,5-二硝基苯甲酸酯的物理化学数据与选择性合成醇的数据,确认这两种主要醇为新型醇[(S)-2-甲基戊醇和(2S,4S)-2,4-二甲基己醇]。根据结构和生物学上的相似性,C9醇被推测为(2S,4S)-2,4-二甲基庚醇。通过GC鉴定,五种化合物分别为五种脂肪酸的(S)-2-甲基戊酯,另外五种成分同样为(2S,4S)-2,4-二甲基己酯。剩下的两种被推测为(2S,4S)-2,4-二甲基庚酯的硬脂酸酯和亚油酸酯。
    DOI:
    10.1271/bbb.65.919
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structural Elucidation of Twelve Novel Esters Composed of Five Fatty Acids and Three New Branched Alcohols Together with Four Monoterpenoids from Sancassania shanghaiensis (Acari: Acaridae)
    摘要:
    GC/MS分析在Sancassania shanghaiensis的抱粉腺成分中检测到总共12种新型酯和4种单萜(玫瑰呋喃、(2R,3R)-环氧橙花醇以及α-和β-刺檗二醇)。经过水解后的酸性部分由5种常见脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和花生酸)组成,而醇性部分则主要由两种成分(带有支链甲基的C6和C8醇)组成,同时含有微量的C9醇。通过比较其3,5-二硝基苯甲酸酯的物理化学数据与选择性合成醇的数据,确认这两种主要醇为新型醇[(S)-2-甲基戊醇和(2S,4S)-2,4-二甲基己醇]。根据结构和生物学上的相似性,C9醇被推测为(2S,4S)-2,4-二甲基庚醇。通过GC鉴定,五种化合物分别为五种脂肪酸的(S)-2-甲基戊酯,另外五种成分同样为(2S,4S)-2,4-二甲基己酯。剩下的两种被推测为(2S,4S)-2,4-二甲基庚酯的硬脂酸酯和亚油酸酯。
    DOI:
    10.1271/bbb.65.919
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文献信息

  • A biocatalytic method for the chemoselective aerobic oxidation of aldehydes to carboxylic acids
    作者:Tanja Knaus、Vasilis Tseliou、Luke D. Humphreys、Nigel S. Scrutton、Francesco G. Mutti
    DOI:10.1039/c8gc01381k
    日期:——
    optimised biocatalytic oxidation runs in phosphate buffer at pH 8.5 and at 40 °C. From a set of sixty-one aliphatic, aryl-aliphatic, benzylic, hetero-aromatic and bicyclic aldehydes, fifty were converted with elevated yield (up to >99%). The exceptions were a few ortho-substituted benzaldehydes, bicyclic heteroaromatic aldehydes and 2-phenylpropanal. In all cases, the expected carboxylic acid was shown
    在此,我们提出了一项使用三种重组醛脱氢酶(ALDH)将醛氧化为羧酸的研究。ALDH 以纯化形式与烟酰胺氧化酶 (NOx) 一起使用,该酶以双氧(大气压下的空气)为代价回收催化 NAD + 。为了更方便的实际应用,还使用冻干全细胞和静息细胞生物催化剂研究了该反应。优化的生物催化氧化在 pH 8.5 和 40 °C 的磷酸盐缓冲液中运行。从一组 61 种脂肪族、芳基脂肪族、苄基、杂芳族和双环醛中,其中 50 种以较高的产率转化(高达 >99%)。少数邻位取代的苯甲醛、双环杂芳醛和2-苯基丙醛除外。在所有情况下,预期的羧酸都是唯一的产物(>99% 化学选择性)。同一分子内的其他可氧化官能团(例如羟基、烯烃和杂芳族氮或硫原子)保持不变。该反应规模用于氧化 5-(羟甲基)糠醛 (2 g)(一种生物基原料),得到 5-(羟甲基)糠酸,分离收率为 61%。新的生物催化方法避免使用有毒或不安全的氧化剂、强
  • TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160289229A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.
    本公开涉及调节类似受体调节剂化合物,例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物,其中调节类似受体(例如TLR-8),以及制备和使用它们的方法。
  • Systematic methodology for the development of biocatalytic hydrogen-borrowing cascades: application to the synthesis of chiral α-substituted carboxylic acids from α-substituted α,β-unsaturated aldehydes
    作者:Tanja Knaus、Francesco G. Mutti、Luke D. Humphreys、Nicholas J. Turner、Nigel S. Scrutton
    DOI:10.1039/c4ob02282c
    日期:——
    catalyze the asymmetric reduction of activated carbon–carbon double bonds. In particular, α,β-unsaturated carbonyl compounds (e.g. enals and enones) as well as nitroalkenes are rapidly reduced. Conversely, α,β-unsaturated esters are poorly accepted substrates whereas free carboxylic acids are not converted at all. The only exceptions are α,β-unsaturated diacids, diesters as well as esters bearing an
    烯还原酶 (ER) 是黄素依赖性酶,可催化活性碳-碳双键的不对称还原。特别是 α,β-不饱和羰基化合物(例如enals 和 enones) 以及硝基烯烃被迅速还原。相反,α,β-不饱和酯是难以接受的底物,而游离羧酸根本不被转化。唯一的例外是 α,β-不饱和二酸、二酯以及在 α-或 β-位带有吸电子基团的酯。在这里,我们提出了一种替代方法,该方法具有直接获得各种手性 α-取代羧酸的普遍适用性。这种方法在同时进行的还原-氧化生物催化级联中结合了两种酶,即 ER 和醛脱氢酶 (Ald-DH)。该策略具有几个优点,因为起始材料是 α-取代的 α,β-不饱和醛,这是一类对烯烃部分的还原具有极强反应性的化合物。例如葡萄糖、甲酸盐)是必需的,因为用于第一还原步骤的氢化物在第二氧化步骤中释放。这样的过程被定义为借氢级联。该方法具有广泛的适用性,因为它成功地应用于手性取代的氢化肉桂酸、脂肪酸、杂环化合物甚至
  • Are Highly Stable Covalent Organic Frameworks the Key to Universal Chiral Stationary Phases for Liquid and Gas Chromatographic Separations?
    作者:Chen Yuan、Wenyan Jia、Ziyun Yu、Yanan Li、Min Zi、Li-Ming Yuan、Yong Cui
    DOI:10.1021/jacs.1c11051
    日期:2022.1.19
    High-performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) over chiral stationary phases (CSPs) represent the most popular and highly applicable technology in the field of chiral separation, but there are currently no CSPs that can be used for both liquid and gas chromatography simultaneously. We demonstrate here that two olefin-linked covalent organic frameworks (COFs) featuring chiral crown ether
    手性固定相 (CSP) 上的高效液相色谱 (HPLC) 和气相色谱 (GC) 代表了手性分离领域最流行和高度适用的技术,但目前还没有可用于液相和气相色谱的 CSP。气相色谱同时进行。我们在此证明,具有手性冠醚基团的两个烯烃连接的共价有机框架 (COF) 可以作为通用 CSP,不仅在 GC 中,而且在正相和反相 HPLC 中都可以进行广泛分离。两种 COF 具有相同的二维层状多孔结构,但通道尺寸不同,在水、有机溶剂、酸和碱等不同化学环境下表现出高稳定性。手性冠醚在 COF 通道内周期性排列,允许通过分子间相互作用对客分子进行对映选择性识别。填充 COF 的 HPLC 和 GC 色谱柱具有出色的互补性,每种色谱柱都具有高分辨率、选择性和耐用性,可用于分离多种外消旋化合物,包括氨基酸、酯、内酯、酰胺、醇、醛、酮和药物. 分离性能与最广泛使用的商业手性柱相当,多功能性优于那些,显示出实际应用的前景。因此,这项工作将具有高稳定性的
  • Stevens; Greenwood, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2154
    作者:Stevens、Greenwood
    DOI:——
    日期:——
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