3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物 | 52819-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物
• 中文别名: 3,4-二氯噻吩1,1-二氧化硫
• 英文名称: 3,4-dichlorothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Dichlorthiophen-1,1-dioxid
• CAS: 52819-14-4
• 化学式: C₄H₂Cl₂O₂S
• mdl: MFCD00187130
• 分子量: 185.031
• InChiKey: CIDAIMONSYOOGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dichlorothiophene 1,1-Dioxide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 52819-14-4
分子式： C4H2Cl2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 108°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:7 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XM8650000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以40%的产率得到2,5-dinitro-3,4-dichloro-3-thiolene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Berestovitskaya, V. M.; Titova, M. V.; Paperno, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2172 - 2181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯噻吩 生成 3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  XARADA, SUKEHTAKA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential Molecular Conjugation Using Thiophene <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxides Bearing a Clickable Functional Group
  作者：Tomohiro Meguro、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.170426

  日期：2017.8.5

  Electron-deficient thiophene dioxides have been found to react rapidly with a bicyclo[6.1.0]non-4-yne derivative to afford benzocyclooctenes in excellent yields. Thiophene dioxides bearing a clickable functional group served as efficient bisreactive platform molecules that enabled sequential molecular conjugation in a simple operation.

  已发现缺电子噻吩二氧化物与双环 [6.1.0] 非 4-yne 衍生物快速反应，以优异的产率提供苯并环辛烯。带有可点击官能团的二氧化噻吩作为有效的双反应平台分子，可以在简单的操作中实现连续的分子共轭。
• [DE] VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON BIPHENYLAMINEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF BIPHENYLAMINES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES AMINES BIPHENYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2006024388A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Herstellen von substituierten Biphenylaminen, neue Zwischenprodukte und deren Herstellung, sowie ein Verfahren zum Herstellen fungizid wirksamer Carboxamide.

  这项发明涉及一种制备取代联苯胺的新方法，新的中间体及其制备方法，以及制备真菌杀菌作用的羧酰胺的方法。
• Synthesis of polyfluorinated indacenes – a new type of sterically hindered alkenes
  作者：Ireneusz Nowak

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00110-4

  日期：1999.10

  Sulfur tetrafluoride fluorinations of bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid dianhydrides provided an access to many polyfluorinated, polycyclic alkenes of a new structure. Factors responsible for the successful outcome include electronic character of substituents and reaction conditions. The thorough spectral analysis of isolated products led to the discovery of “through space” couplings

  双环[2.2.2] oct-7-ene-2,3,5,6-四羧酸二酐的四氟化硫氟化提供了许多新结构的多氟化多环烯烃的获得途径。导致成功结果的因素包括取代基的电子特性和反应条件。对分离出的产物进行彻底的光谱分析后，发现了“贯通空间”耦合，这表明由双键周围的氟原子引起的空间拥挤。
• Methods for the Manufacture of Biphenyl Amines
  申请人：Jorges Wolfgang

  公开号：US20080194835A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to a new method for the manufacture of substituted biphenyl amines, new intermediate products and their manufacture, as well as a method for the manufacture of fungicidally active carboxamides.

  本发明涉及一种制造取代联苯胺的新方法、新的中间产物及其制造方法，以及一种制造具有杀菌活性的羧酰胺的方法。
• Addition-rearrangement reactions of halogenated thiophene dioxides with furans
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo01293a020

  日期：1980.2